Loading...
Генетический анализ риска преэклампсии (гены eNOS, AGT, ACE, PAI-1)
Описание
Подготовка
Показания
Интерпретация результатов

Код: 18-094

Преэклампсия на сегодняшний день является наиболее значимым медико-социальным осложнением беременности у женщин. В мире частота преэклампсии варьирует в широких пределах — от 3 до 14—21%. К сожалению, за последние годы не отмечено тенденций к снижению развития преэклампсии у женщин во всем мире. В Казахстане преэклампсия как причина материнской смертности занимает одно из ведущих мест.

Почему это важно?

Преэклампсия — мультифакторное осложнение беременности. Генетический компонент в этиологии преэклампсии, по результатам многочисленных исследований, может достигать 50%, выделено более 100 полиморфных вариантов генов, ассоциированных с преэклампсией. Наиболее актуальной является теория, определяющая преэклампсию как мультифакторное заболевание, в основе которого лежат генетические и средовые факторы.

Что исследуем?

eNOS, NOS3 (rs1799983) - Ген эндотелиальной дисфункции. rs1799983 (также известный как Glu298Asp, E298D или G894T), ассоциирован с двукратным риском развития преэклампсии.

AGT (rs4762), ACE (rs4646994) - Гены сосудистой дисфункции. Полиморфизм в гене AGT (rs4762) ассоциирован с повышенным риском развития преэклампсии.

Ангиотензинпревращающий фермент (АСЕ) — фермент, регулирующий артериальное давление, участвующий̆ в обмене нейропептидов, в репродуктивных и иммунных процессах. В норме в период беременности содержание фермента в плазме крови постепенно увеличивается к III триместру. У женщин, у которых беременность протекала на фоне преэклампсии, содержание АСЕ в плазме крови уже во II триместре оказалось значительно ниже нормы.

Ген ингибитора активатора плазминогенеза(PAI-1) кодирует белок, играющий важную роль в регуляции фибринолиза, а также является неотъемлемым компонентом в процессе имплантации плодного яйца.

 

  • Специальной подготовки не требуется
  • Необходимо предоставить сведения о переливании крови. Если после переливания крови прошло более 4 -5 месяцев, то сдавать данное исследование можно. Так как в среднем за 120-150 дней происходит полное обновление клеток крови. Если переливание крови было недавно, лучше воздержаться от сдачи крови на исследование или сдать буккальный эпителий
  • Плановая подготовка к беременности.  
  • Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности, резус-конфликт в анамнезе.
  • Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.  

 

Выдается заключение с описанием: 1. Мутация обнаружена. 2. Мутация не обнаружена. Важно!!! Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу. Лечащий врач, на основе Вашего персонального генетического отчета, может дать рекомендации и составить план лечения.

*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Задать вопрос

Цена

46 400 ₸

Срок исполнения

15 дней

Забор крови с покрытием рисков

+1 980 ₸

Выезд на дом

Корзина

Итого

Промокод:

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

Цена

46 400 ₸

Срок исполнения

15 дней

Забор крови с покрытием рисков

+1 980 ₸

Выезд на дом

Корзина

Итого

Промокод:

go top