Loading...
Генетический анализ предрасположенности к артериальной гипертензии (гены: ACE, AGT, AGTR1, ADD1, eNOS)
Описание
Подготовка
Показания
Интерпретация результатов

Код: 10-617

Сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), наравне с онкологическими заболеваниями и сахарным диабетом 2 типа, прочно удерживают первенство среди самых распространенных заболевания в экономически развитых странах, и увеличение количества заболеваний иногда сравнимы с эпидемией.

В Казахстане фиксируется ежегодный прирост заболеваемости артериальной гипертензией: в 2018г – 1296,5 случаев на 10000 населения, в 2019г – 1447,3 случаев. В целом, распространенность варьируется от 15 до 27% (по разным источникам). Учитывая процент незарегистрированных случаев, можно утверждать, что практически каждый третий взрослый человек на сегодня имеет проблемы с уровнем артериального давления.

Почему это важно?

Повышенное давление оказывает негативное влияние на органы-мишени:

- сердце (сердечная недостаточность, нарушение ритма, инфаркт);

- сосуды (атеросклероз, тромбоз, варикоз);

- почки (почечная недостаточность);

- головной мозг (повышение внутричерепного и глазного давления, нарушение памяти и речи, инсульт).

Генетическая предрасположенность играет важную роль в развитии заболевания. Наличие артериальной гипертензии у близких родственников является достоверным фактором риска развития болезни (особенно при первой линии родства). Помимо этого, важное значение в развитии болезни играют факторы внешней среды и образ жизни. Поэтому, при наличии генетической предрасположенности к артериальной гипертензии стоит ограничить или исключить неблагоприятные провоцирующие факторы, чтобы избежать развития осложнений.

Что исследуем?

Ген ACE. Ангиотензинконвертирующий фермент (АСЕ) (ключевой фермент ренин-ангиотензиновой системы) является одним из важных звеньев поддержания равновесия между факторами сужения и расширения сосудов, а следовательно, регуляции сосудистого тонуса. Данный фермент контролирует превращение ангиотензина I в ангиотензин II, который, в свою очередь, является одним из вазоконстрикторов (сужает просвет сосуда). Данный полиморфизм играет большую роль в регуляции сосудистого тонуса.

Ген AGT кодирует белок ангиотензиноген – сывороточный глобулин, вырабатываемый клетками печени, из которого под действием ренина образуется ангиотензин I. Полиморфизм ассоциирован с риском развития артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца.

Ген AGTR1 кодирует белок – рецептор к ангиотензину II 1-го типа. Рецепторы 1-го типа в большей степени отвечают за реакцию сердечно-сосудистой системы на действие ангиотензина II.

Ген ADD1 кодирует белок аддуцин, отвечающий за внутриклеточный транспорт ионов натрия и калия. Измененный белок способствует задержке натрия в организме, что является пусковым механизмом развития гипертензии, т.е. повышенного артериального давления. Влияние "аддуцинового механизма" отмечается у 30-40 % пациентов с артериальной гипертензией, имеющих соответствующие полиморфизмы гена аддуцина и повышенный уровень эндогенного уабаина (кардиотонического стероида).

Ген эндотелиальной синтазы оксида азота NOS3 расширяет кровеносные сосуды, регулирует кровяное давление и трансформацию волокон в мышцах. Оксид азота (NO) играет важную роль, поскольку он связан с кровоснабжением сердца и легких. Полиморфизм ассоциирован с более высоким риском ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда и ишемического инсульта.

Специальной подготовки не требуется

Отягощенный семейный анамнез по артериальной гипертензии, а также наличие ишемической болезни сердца, инфарктов или инсультов у родственников I и II степеней родства

Выдается заключение с описанием: 1. Мутация обнаружена. 2. Мутация не обнаружена. Важно!!! Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Задать вопрос

Цена

43 500 ₸

Срок исполнения

15 дней

Услуга забора биоматериала

+1 980 ₸

Выезд на дом

Корзина

Итого

Промокод:

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

Цена

43 500 ₸

Срок исполнения

15 дней

Услуга забора биоматериала

+1 980 ₸

Выезд на дом

Корзина

Итого

Промокод:

go top