Loading...
Генетический анализ предрасположенности к тромбофилии связанная с нарушением фолатного цикла для акушеров-гинекологов (Панель из 4 генетических маркеров: MTHFR_C677T, MTHFR_A1298C, MTRR_A66G, MTR_A2756G)
Описание
Подготовка
Показания
Интерпретация результатов

Код: 18-038

Комплексный генетический анализ, который позволяет определить риск развития тромбофилии. Он представляет собой молекулярно-генетическое исследование генов факторов свертываемости крови и ферментов обмена гомоцистеина, изменение активности которых напрямую или опосредованно обуславливают склонность к повышенному тромбообразованию.

 

Исследуются полиморфизмы генов предрасположенности к тромбофилии:

MTRR, MTR, MTHFR_A1298C, MTHFR_C677T

 

 

  • Специальной подготовки не требуется
  • Необходимо предоставить сведения о переливании крови. Если после переливания крови прошло более 4 -5 месяцев, то сдавать данное исследование можно. Так как в среднем за 120-150 дней происходит полное обновление клеток крови. Если переливание крови было недавно, лучше воздержаться от сдачи крови на исследование или сдать буккальный эпителий

 

При имеющихся сердечно-сосудистых заболеваниях (венозный тромбоз, тромбоэмболии, случаи ранних инфарктов и инсультов) в семейном анамнезе.

В случае тромбоза в анамнезе, особенно в возрасте до 50 лет, повторных тромбозах.

При тромбозе в любом возрасте в сочетании с наличием отягощенного семейного анамнеза по тромбоэмболии, в том числе тромбозах сосудов мозга, портальных вен и др.

При тромбозе при отсутствии очевидных факторов риска в возрасте старше 50 лет.

В случае применения гормональных контрацептивов или заместительной гормональной терапии у женщин, имеющих тромбозы в анамнезе, а также у родственников 1-й степени родства, у которых была диагностирована наследственная тромбофилия.

При осложненном акушерском анамнезе (невынашивание беременности, фетоплацентарная недостаточность, тромбозы во время беременности и раннем послеродовом периоде и др.).

При планировании беременности женщиной, у которой родственники 1-й степени родства страдали тромбозом.

В условиях высокого риска (полостные оперативные вмешательства, длительная иммобилизация, постоянные статические нагрузки, малоподвижный образ жизни).

При оценке риска тромботических осложнений у больных со злокачественными новообразованиями

Факторы риска развития тромбофилии:

постельный режим (более 3 суток), длительная иммобилизация, длительные статические нагрузки, в том числе связанные с работой, малоподвижный образ жизни;

применение пероральных контрацептивов, содержащих эстрогены;

избыточная масса тела;

венозные тромбоэмболические осложнения в анамнезе;

катетер в центральной вене;

обезвоживание;

хирургические вмешательства;

травма;

курение;

онкологические заболевания;

беременность;

сопутствующие сердечно-сосудистые заболевания; злокачественные новообразования.

По результатам комплексного исследования выдается заключение врача-генетика, которое позволит оценить риск тромбофилии, прогнозировать развитие тромбозов и других сосудистых осложнений, выбрать направления оптимальной профилактики, а при уже имеющихся нарушениях детально разобраться в их причинах

*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Задать вопрос

Цена

26 450 ₸

Срок исполнения

5 дней

Забор крови с покрытием рисков

+1 980 ₸

Выезд на дом

Корзина

Итого

Промокод:

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

Цена

26 450 ₸

Срок исполнения

5 дней

Забор крови с покрытием рисков

+1 980 ₸

Выезд на дом

Корзина

Итого

Промокод:

go top