Вы можете узнать адресе приёмных пунктов позвонив по бесплатному телефону: 0800210777
График работы контакт-центра: пн.-пт. с 8.00 до 19.00, сб. с 8.00 до 14.00, вс. - выходной
Напоминаем, что большинство исследований сдается натощак до 11:00
Войти
Получение результатов исследований доступно без регистрации. Получить результаты
Вы впервые тут?
Регистрация
Создаваемый аккаунт будет индивидуальным для каждого пациента. Анкета является конфиденциальной.
Запись на ПЦР тест
Результаты
Вы можете получить результаты исследования следующими способами:
Обратная связь
Редактировать
Забыли пароль
Анкетирование
Пожалуйста уделите минутку на оценку качества нашего сервиса. Благодаря вам, мы станем чуточку лучше.
INVIVO
Ақылы зетханалык кызмет көрсету жонінде жария шарты
Бұдан әрі «Орындаушы» деп аталатын, Жарғы негізінде әрекет ететін, Қазақстан Республикасының заңнамасына сәйкес тіркелген (заңды мекенжайы: Алматы қ., Қарасай батыр к-сі, 123) заңды тұлға «INVIVO» (ИНВИВО) жауапкершілігі шектеулі Бас директоры Р.М.Чернов., бұдан әрі «Емделуші» деп аталатын, шектелмеген адамдар ауқымымен осы Ақылы медициналық қызмет көрсету жөнінде жария шартты төмендегідей жағдайларда жасасып отыр:
1. Қызмет көрсету түрлері, көлемі, мерзімі, қызмет құны және төлем жасау тәртібі
1.1. Шарт бойынша Орындаушы Емделушінің тапсырмасы бойынша Емделушіден алынған биоматериалды зертханалық зерттеу жолымен (бұдан әрі - Қызмет) біржолғы ақылы медициналық қызмет көрсетуге және оның нәтижесін Емделушіге белгіленген мерзімде тапсыруға, ал Емделуші осы Қызметті қабылдауга және төлем жасауға міндеттенеді.
1.2. Емделушінің Қызмет көрсетуге тапсырысы, Қызмет көрсету мерзімі, көлемі, түрі, бір данасының бағасы мен жалпы бағасы Емделуші мен Орындаушының биоматериалдарын зертханалық зерттеу Өтінімінде (бұдан әрі - Өтінім) келісілген. Өтінімге қол қойылғаннан кейін Қызмет көрсету мерзімі Орындаушының Емделушіден биоматериалдарды алған сәтінен бастап саналады.
1.3. Өтінімге қол қоя отырып, Емделуші Шарт жасасу үшін толық және сенімді ақпарат алгандығын және Өтінімде көрсетілген шарттарда Қызмет көрсетуте өз келісімін бергендігін, сонымен қатар Емделушімен қол қойылған Өтініммен бірге орналастырылған көрнекі ақпарат арқылы Емделуші танысқан зертханалық тексеруге дайындалған ережелерді Емделушімен сақтай отырып, және/немесе қолданыстағы рәсімге сәйкес Емделушімен жинақталғандығын дәлелдейді. Емделушінің кесірі бойынша туындаған Өтінімді орындау мүмкін болмаган жағдайында, оның ішінде Емделушінің белгіленген рәсімдерін бұзып жиналған биоматериалды ұсынуы, және/немесе Емделушінің зертханалық тексеруге дайындалу ережесін сақтамаған жағдайда, Қызмет толық көлемде төленуі тиіс және Орындаушы осындай биоматериалдармен көрсетілген Қызмет сапасы үшін жауапты болмайды.
1.4. Емделуші Өтінімге қол қойған сәтінен бастап, 100% (жүз пайыз) алдын ала төлем шарттарында қызмет көрсетуге жатады. Емделуші Қызметтің баға көрсеткішімен және Орындаушының қызмет көрсету мерзімімен Емделушінің Өтінімге қол қоятын орында орналастырылған көрнекі ақпарат арқылы Өтінімге қол қойғанға дейін танысты.
1.5. Өтінімге қол қоя отырып, Емделуші Шартты орындауға басқа тұлғаларды (бірлесіп орындаушы) Орындаушымен тартуға келісімін береді, сонымен қатар Орындаушымен қолданылатын автоматтандырылған дерекқорларында Қызмет көрсетуге қатысты болатын дербестендірілген түрде Емделуші туралы ақпаратты, сонымен қатар осындай дерекқорларын, басқа дерекқорларды байланыстыратын жүйеге қосуға келісімін береді.
1.6. Өтінімге қол қоя отырып, Пациент зертханалық зертгеулерге биоматериал (қан, жағындылар және т.б.) алуға келісімін білдіреді.
1.7. Өтінімге қол қоя отырып емделуші Қазакстан Республикасы заңнамасының талаптарына сәйкес Орындаушы оның жеке деректерін (тегі, аты, әкесінің аты, туған күиі, тұрғылыкты мекенжайы, жынысы, денсаулық жағдайы туралы мәліметтерді және т.б.) жинауына, сақтауына және өндеуіне өзінің келісімін береді. Осы Шарттың талаптарын қабылдау Емделуші оның жеке деректерін (тегі, аты, әкесінің аты, туған күні, тұрғылықты мекенжайы, жынысы, денсаулық жағдайы туралы мәліметтерді және т.б.) жинауға, сақтауға және өндеуге өзінің келісімін беруі болып табылады.
1.8. Осы Құпиялылық саясаты (бұдан әрі – Құпиялылық саясаты) Қазақстан Республикасы Азаматтық кодексінің 387-бабына сәйкес Сайттың иесі «INVIVO» ЖШС (ИНВИВО) мен Пайдаланушы арасында Заңның негізінде жасалған жария келісімшарты болып табылады. Қазақстан Республикасының «Дербес деректер және оларды қорғау туралы» Заңы негізінде құрылған, ww.invivo.kz (бұдан әрі – сайт) сайтын пайдалану кезінде Пайдаланушылар туралы алуы мүмкін Келушінің жеке деректерін қамтитын ақпаратқа қатысты әрекет етеді. Ақпарат қызметтерді ілгерілету, жарнама хабарламаларын жіберу, жарнама іс-шаралар туралы хабарландыру, конкурстар, ұтыс ойындары, жарнама науқандары, сауалнамалар және басқа маркетинг іс-шараларын өткізу үшін жиналатын болады.
1.9. Компания үшінші тұлғаларға (жарнама және/немесе аналитикалық қызметтерді жеткізушілер және т.б.) Сайтқа кіру жиілігін талдау үшін Сайттың немесе мобильді қосымшаның беттерінде тікелей орналастырылған Пайдаланушылар туралы ақпаратты Пайдаланушы ретінде тәжірибені оңтайландыру үшін, сондай-ақ осы Сайттан тыс жарнамаларды көрсету мақсатында пайдалану мүмкіндігін беруге құқылы. Үшінші тараптар пайдаланатын кез келген деректер осы үшінші тараптардың қолданыстағы құпиялылық саясаттарына сәйкес қорғалуы тиіс.
2. Тараптардың құқықтары мен міндеттері
2.1. Орындаушы Қызметті мерзімінен бұрын көрсетуге құқылы. Орындаушы Қызмет көрсету мерзімін Орындаушыға катысты болмайтын жағдайларға байланысты, соның ішінде егер бұл зертханалық зерттеулердің күдікті нәтижссімен негізделсе, сонымсн қатар үшінші тұлғаның әрекет етуі (әрекет етпеуі) салдарынан арттыруга құқылы.
2.2. Орындаушы Шартқа сәйкес Өтінім бойынша және Орындаушының қызметіне қолданылатын, денсаулық сақтау саласында Қазақстан Республикасының нормативтік актілерінің талаптарына, осындай Қызметтің нәтижелеріне ұсынылатын әдеттегі стандарттарға сәйкес кызмет көрсетуге міндеттенеді.
2.3. Емделуші міндетті:
2.3.1. Қызмет көрсетіле бастағанға дейін Орындаушыға Қызмет көрсетуге қажетгі барлық ақпараттарды, оның ішінде медициналық дәрі- дәрмектерді қабылдау, Қызмет көрсетуге әсер етуі мүмкін жеке ерекшеліктері немесе оның нәтижелері туралы ескертуі тиіс, Өтінімге қол қойылғаннан кейін Орындаушының Қызмет көрсетумен байланысты болатын барлық ұйғарымдарын орындауға;
2.3.2. орындаушыға өзінің жеке басын куәландыратын
құжатты (жеке куәлігі, төлқұжаты, ықтияр хаты, тууы туралы куәлік және т.б.) ұсынуға және ұсынылған қүжаттағы мәліметтер Емделушінің төлқұжат деректеріне нақты сәйкес келетіндігі туралы мәлімет үшін жеке жауапкершілікте болуға;
2.3.3. орындаушымен бекітілген тәртіпті, ішкі тәртіп ережелерін сақтауға және Орындаушының мүлкіне ұқыпты қарауға, Қызмет көрсету кезінде Орындаушының қызметкерімен бірлесе жұмыс істеуге;
2.3.4. Басқа емделушілердің құқығын бұзатын істерге бармауға.
2.4. Емделуші өзінің немесе оның занды өкілі болып табылатын тұлғаның биоматериалын өткізу кезінде, Өтінімде Орындаушы Қызмет көрсетуге байланысты дәрігерлік құпия болып табылатын ақпараттарды беруге құқылы тұлғаны анықтауга құқылы.
2.5. Емделуші Өтінім берген сәтте ұялы телефон (мобильді терминал) номірін ұсынып және осыған Орындаушыдан SМS- ескерту қағазы, соның ішінде Орындаушымен өткізілетін акциялары туралы ақпараттармен, Өтінімнің орындалуы туралы ескерту қағаздар алуға сөзсіз келісімі айқындалып, қажетті уәкілеттік бар екендігіне кепілдік береді.
2.6. Орындаушы уәкілетті органдармен қойылған үлгілер бойынша Қызмет көрсету кезінде есептік және есеп беру құжаттамаларын жүргізуді жүзеге асырады. Қызмет көрсету аяқталар кезде Орындаушы Қызмет көрсету нәтижесін тапсырады, ал Емделуші Орындаушының қабылдау бөлімшелерінде уәкілетті органдармен белгіленген түрде есептік құжаттаманы алады. Емделушінің сұранысы бойынша Қызмет көрсету нәтижесі басқа түрде және баска әдіспен, соның ішінде көшірмелік байланыс қондырғыларымен, электронды пошта немесе Орындалушымен ұсынылған басқа әдіспен Емделушінің тандауы бойынша ұсынылуы мүмкін. Емделушіні сәйкестендіру үшін өз сұранысында басқаша түрде немесе басқа әдіспен көрсетілген Қызмет нәтижесін жеткізуде Емделуші Орындаушыға өз Өтінімінің кодын- соңғы төрт сандық жасырын - кодын Өтінімде корсетілген, немесе жасырын созді хабарлауы тиіс. Тиісті сұранымды жолдай отырып, Емделуші еркімен және Емделушімен тандалған үлгі және әдісімен Орындаушы ұсынған Қызмет корсету нәтижесін алуға келіскендігін айқындайды. Осындай үлгіде және осындай әдіспен көрсетілген Қызметті Емделушіге ұсынғанын, қажетті сұранысын жіберіп және Өтінімге қол қоя отырып үшінші тұлғаның (сонымен бірге байланыс операторлары) қатысқанын
талап еткенін ескере отырып Емделуші осымен өзінің еріктілігін білдіріп, жекелей сипаттағы автоматтандырылған дерекқорларына осындай ақпараттарды қосуға, үшінші тұлғаны қосу арқылы оның нәтижелерін ұсыну және Қызмет көрсетумен
байланысты ақпараттарды беруге және осындай үшінші тұлғаның олармен дерекқорларымен байланыстыратын жүйелерге қосуға келісімін білдіреді. Қызмет көрсету нәтижелерін Емделушіге ұсынудың кейбір үлгілері мен әдістері қосымша төлемдер жасау арқылы жүзеге асырылып, Емделушіге Қызмет көрсету нәтижелерін бергенге дейін төлем мөлшері мен шарттары туралы алдын- ала ескертіледі.
2.7. Орындаушыға осы Шарт шеңберінде берген өзінің жеке деректерін (тегі, аты, әкесінің аты, туған күні, тұрғылыкты мскенжайы, жынысы, денсаулық жагдайы туралы мэліметтер жэне т.б.) құқылы жинауға, сақтауға және өндеуге келісімді кері қайтарып алмауға міндетті.
2.8. Емделуші көрсетілген Қызмет нәтижесін қабылдау барысында анықталған кемшіліктер туралы Орындаушыға шұғыл түрде хабарлайды. Егер Емделуші көрсетілген Қызмет нәтижесін қабылдау барысында Орындаушыға қандайда бір реніштерін білдірмеген, немесе Қызмет көрсету аяқталуы жөніндегі негізсіз себептер бойынша көрсетілген Қызмет нәтижесін қабылдамаған, көрсетілген Қызмет нәтижесі Емделушімен қандайда-бір кемшіліктер мен қарсылықтар болмаған жағдайда Қызмет көрсетілді деп есептеледі.
2.9. Пациент Өтінімді ресімдегеннен және биоматериалды алғаннан кейін Қызметтен бас тартқан жағдайда, Пациент орындаушыға нақты келтірілген шығындарды төлеуге міндетті, оның мөлшерін Орындаушы жүргізген шығындарға, оның ішінде пайдаланылған ресурстарға, реагенттерге, шығыс материалдарына және басқаларға байланысты айқындайтын болады. Пациенттің Қызмет көрсетуден бас тартуы тараптардың келісімінде немесс тиісті сараптамада белгіленген дәлелді себептер болған кезде жүзсге асырылады. Орындаушы сараптама актісімен расталған қызметті сапасыз көрсеткен жағдайда, пациенттің таңдауы бойынша: Тараптар көрсетілген қызмет үшін сыйақыны тиісінше азайтуды келіседі немесе Орындаушы қызметті қайта көрсетеді немесе Орыидаушы Шарт бойынша сапасыз көрсетілген қызмет үшін алынған төлемді қайтаруды жүргізеді.
Ақшалай қаражатты қайтару фискалдық чек болған кезде жүзеге асырылады.
3. Қорытынды ережелер
3.1. Қызмет көрсету мерзімдерінің бұзылғаны, сонымен қатар Қызметтердің кемшіліктерін жою мерзімінің бұзылғаны үшін, Орындаушы Емделушінің талабы бойынша ондай Қызметтер құнынан 0,1 % (оннан бір пайыз) көлемінде әрбір кешіккен күнге, бірақ ондай Қызмет құнынан 3%- дан кем емес мөлшерде тұрақсыздық айыбын төлейді.
3.2. Тиісті тараптан шағымдарды алған сәттен бастап
30 (отыз) күнтізбелік күн ішінде келіссөздер арқылы дауларды, шешу мүмкін болмаған жағдайда, ондай даулар Алматы қаласының сотында қаралады.
3.3. Шарт Қазақстан Республикасының қолданыстағы заңнамасына сәйкес талқыланады және реттеледі.
3.4. Шарт Емделушінің өтінімге қол қойған сәтінен және Қызметті төлегеннен бастап өз күшіне енеді, бұл Шарт талаптарын Емделуші толық және сөзсіз қабылданғаны туралы куәландырады және Тараптармен өздеріне алынған міндеттерді толық орындағанға дейін әрекет етеді.
4. Тараптардың деректемелері
4.1. Тараптар Емделушінің деректемелерінен томен Өтінімді рәсімдеген кезінде көрсеткен ақпаратты дұрыс деп санауға сөзсіз келіседі.
Орындаушының деректемелері:
«ІNVIVO» (ИНВИВО) ЖШС, 050012, Алматы қ., Қарасай батыр к-сі, 123, БСН 080340020376, ЖСК КZ51722S000001475264, «Kaspi Bank» АҚ, БСК CASPKZKA, Тел.: +7 727 339 04 80.
Публичный договор на оказание платных лабораторных услуг
ТОО «INVIVO» (ИНВИВО), юридическое лицо, зарегистрированное в соответствии с законодательством Республики Казахстан (юридический адрес: г. Алматы, ул. Карасай батыра 123) в лице Генерального директора Чернова Р.М., действующего на основании Устава, именуемое в дальнейшем «Исполнитель», заключает с неограниченным кругом лиц, именуемым в дальнейшем «Пациент», настоящий Публичный договор оказания платной медицинской услуги на нижеследующих условиях:
1. Вид, объем, сроки оказания услуги, стоимость услуги и порядок оплаты
1.1. По Договору Исполнитель обязуется по заданию Пациента оказать разовую платную медицинскую услугу нутем лабораторного исследования биоматериала, полученного от Пациента (далее - Услуга) и сдать ее результат Пациенту в установленный срок, а Пациент обязуется принять и оплатить эту Услугу.
1.2. Задание Пациента на оказание Услуги, вид, объем, сроки оказания Услуги, цена за единицу и общая стоимостъ согласованы Пациентом и Исполнителем в Заявке на лабораторное исследование биоматериалов (далее - Заявка). После подписания Заявки сроки оказания Услуги исчисляется с момента получения Исполнителем биоматериалов от Пациента. Исполнитель оказывает Услугу по Договору в дни и часы работы, которые устанавливаются правилами внутреннего распорядка Исполнителя.
1.3. Подписывая Заявку, Пациент подтверждает, что обладает полной и достоверной информацией для заключения Договора и выражает свое согласие на оказание Услуги на условиях, указанных в Заявке, а также, что биоматериал, передаваемый для оказания Услуги, собран Пациентом в соответствии с установленными процедурами и/или Пациентом соблюдены правила подготовки к лабораторному исследованию, с которыми Пациент ознакомлен через наглядную информацию, размещенную в месте подписания Пациентом Заявки. В случае невозможности исполнения Заявки, возникшей по вине Пациента, в т.ч. представления Пациентом биоматериала, собранного с нарушением установленных процедур и/или не соблюдения Пациентом правил подготовки к лабораторному исследованию, Услуга подлежат оплате в полном объеме и Исполнитель не несет ответственности за качество Услуги, оказанной по такому биоматериалу.
1.4. Услуга подлежит оплате на условиях 100% (сто процентов) предоплаты в момент подписания Пациентом ЗаявкиТ С прейскурантом цен на Услуги и сроками оказания Исполнителем Услуг Пациент до подписания Заявки ознакомлен через наглядную информацию, размещенную в месте подписания Пациентом Заявки.
1.5. Подписывая Заявку, Пациент выражает согласие на привлечение Исполнителем к исполнению Договора других лиц (соисполнителей), а также дает разрешение на включение и использование в автоматизированных базах данных, применяемых Исполнителем, информации о Пациенте персонифицированного характера, касающейся оказания Услуги, а также на подключение таких баз данных, к сетям, связывающим их с другими базами данных.
1.6. Подписывая Заявку, Пациент выражает согласие на забор биоматериала (крови, мазков и т.п.) на лабораторные исследования.
1.7. Подписывая Заявку пациент дает свое согласие на сбор, хранение и обработку его персональных данных (фамилия, имя, отчество, дата рождения, адрес проживания, пол, сведения о состоянии здоровья и др.) Исполнителем согласно требованиям Законодательства Республики Казахстан. Принятие условий настоящего Договора является предоставлением согласия Пациента на сбор, хранение и обработку его персональных данных (фамилия, имя, отчество, дата рождения, адрес проживания, пол, сведения о состоянии здоровья и др.)
1.8. Настоящая Политика конфиденциальности (далее – Политика конфиденциальности) является публичным Договором, заключенным между владельцем Сайта ТОО «INVIVO» (ИНВИВО) и Пользователем в соответствии со ст.387 Гражданского кодекса Республики Казахстан, основана на Законе Республики Казахстан «О персональных данных и их защите», действует в отношении информации, содержащей персональные данные Посетителя, которую сайт www.invivo.kz (далее – сайт) может получить о Пользователях во время пользования ими сайтом. Информация будет собираться с целью продвижение услуг, направление рекламных сообщений, уведомление о рекламных событиях, проведение конкурсов, розыгрышей, рекламных акций, опросов, иных маркетинговых мероприятий.
1.9. Компания вправе предоставлять возможность третьим лицам (поставщики рекламных и / или аналитических услуг и т.п.) использовать информацию о Пользователях, размещенную непосредственно на страницах Сайта или мобильного приложения, для анализа частоты посещения Сайта, с целью оптимизации опыта в качестве Пользователя, а также с целью показа рекламы вне этого Сайта. Любые данные, которые будут использоваться третьими лицами, подлежат защите в соответствии с действующей политикой конфиденциальности этих третьих сторон.
2. Права и обязанности сторон
2.1. Исполнитель имеет право оказать Услугу досрочно. Исполнитель вправе увсличивать срок оказания Услуги, по не зависящим от Исполнителя обстоятельствам, в т.ч. если это обусловлено сомнительным результатом лабораторных исследований, а также вследствие действий (бездействий) третьих лиц.
2.2. Исполнитель обязуется оказать Услугу согласно Заявке в соответствии с Договором и с требованиями нормативных актов Республики Казахстан в сфере здравоохранения, применимыми к деятельности Исполнителя. стандартами обычно предъявляемым к результатам такого рода Услуг.
2.3. Пациент обязан:
2.3.1. До начала оказания Услуги сообщить Исполнителю всю информацию, необходимую для оказания Услуги, в т.ч. о приеме медицинских препаратов, индивидуальных особенностях, которые могут повлиять на оказание Услуги или ее результат, после подписания Заявки неукоснительно выполнять все предписания Исполнителя, связанные с оказанием Услуги;
2.3.2. Предоставить Исполнителю документ, удостоверяющий его личность (удостоверение личности, паспорт, вид на жительство, свидетельство о рождении и пр.) и нести персональную ответственность за то, что сведения, содержащиеся в предоставленном документе соответствуют действительным паспортным данным Пациента.
2.3.3. Соблюдать режим, правила внутреннего распорядка, установленные Исполнителем, и бережно относиться к имуществу Исполнителя, сотрудничать с персоналом Исполнителя при оказании Услути
2.3.4. Не совершать действий, нарушаюших права других пациентов.
2.4. Пациент во время сдачи своего биоматериала или лица, законным представителем которого он является, в Заявке имеет право определить лицо, которому Исполнитель в связи с оказанием Услуги имеет право передать сведения, составляющие врачебную тайну.
2.5. Предоставляя в момент подачи Заявки номер сотового телефона (мобильного терминала), Пациент гарантирует, что имеет необходимые полномочия на это и выражает безоговорочное согласие на получение SМS-уведомлений от Испблнителя, в т.ч. с уведомлениями об исполнении Заявки, с информацией об акциях, проводимых Исполнителем.
2.6. Исполнитель осуществляет ведение учетной и отчетной документации при оказании Услуги по формам, установленным уполномоченным органом.
По завершению оказания Услуги результат оказания Услуги Исполнитель передает, а Пациент получает в приемных пунктах Исполнителя в виде установленной уполномоченным органом отчетной документации. По запросу Пациента результат оказания Услуги может быть представлен в иной форме и иным способом, в том числе посредством факсимильной связи, электронной почте или иным способом, предлагаемым Исполнителем и выбранным Пациентом. Для идентификации Пациента в своем запросе на представление результата оказания Услуги в иной форме и иным способом Пациент должен сообщить Исполнителю код своей Заявки - последние четыре цифры штрих-кода, указанного на Заявке или кодовое слово. Направляя соответствующий запрос, Пациент тем самым выражает свое волеизъявление и соглашается на получение результата оказания Услуги в предлагаемой Исполнителем и в выбранной Пациентом форме и способом.
Учитывая, что представление Пациенту результата оказанной Услуги в такой форме и таким способом требует участия третьих лиц (в том числе операторов связи), подписывая Заявку и направляя соответствующий запрос, Пациент тем самым выражает свое волеизъявление и дает согласие на передачу информации, связанной с оказанием Услуги
представлением ее результата, посредством таким
третьих лиц, на включение такой информации в автоматизированные базы данных информации персонифицированного характера, и подключение такой базы данных, к сетям, связывающим их с базами данных таких третьих лиц. Некоторые иные формы и иные способы представления Пациенту результата оказания Услуги осуществляются за дополнительную плату, о размере и условиях оплаты которой Пациеит предварительно уведомляется до представления результата оказания Услуги в такой форме и таким способом.
2.7. Не отзывать согласие на сбор, хранение и обработку своих персональных.данных (фамилия, имя, отчество, дата рождения, адрес проживания, пол, сведения о состоянии здоровья и др.) предоставленного Исполнителю в рамках настоящего Договора.
2.8. В ходе принятия результата оказанной Услуги Пациент немедленно уведомляет Исполнителя о выявленных недостатках. В том случае, если в ходе принятия результата оказанной Услуги Пациент не заявил Исполнителю каких- либо возражений, или по завершению оказания Услуги по немотивированным причинам не принял результат оказанной Услуги, Услуга считается оказанной, результат оказанной Услуги принятым Пациентом без каких-либо возражений и замечаний.
2.9. В случае отказа Пациента от Услути до завершения ее оказания после оформления Заявки и забора биоматериала, Пациент обязан оплатить
Исполнителю фактичсски понесенные им расходы, размер которых определяется Исполнителем и зависит от затрат уже произведснных Исполнителем на момент получения увсдомления Пациента об отказе от Услуги, в том числе использованных ресурсов, реагентов, расходных материалов и прочее. Отказ Пациента от Услуги после завершения ее оказания осуществляется при наличии мотивированным причин, установленных соглашением сторон или соответствующей экспертизой. В случае некачественного оказания Исполнителем Услуги, подтвержденного актом экспертизы, по выбору Пациента: Стороны согласуют соответствующее уменьшение вознаграждения за оказанную Услугу, или Исполнитель повторно оказывает Услугу, или Исполнитель производит возврат полученной оплаты за некачественно оказанную Услугу по Договору. Возврат денежных средств осуществляется при наличии фискального чека.
3. Заключительные положения
3.1. За нарушение сроков оказания Услуги, а также за нарушение сроков устранения недостатков Услуги, Исполнитель по требованию Пациента уплачивает неустойку в размере 0,1% (одна десятая процента) от стоимости такой Услуги за каждый день просрочки, но не более 3% от стоимости такой Услуги.
3.2. В случае невозможности разрешения спора путем переговоров в течение 30 (тридцати) календарных дней с момента получения соответствующей стороной претензии, такой спор передается на рассмотрение в суд г. Алматы.
3.3. Договор регулируется и подлежит толкованию в соответствии с действующим законодательством Республики Казахстан.
3.4. Договор вступает в силу с момента подписания Пациентом Заявки.и оплаты Услуги, что свидетельствует о полном и безоговорочном акцепте (принятии) Пациентом условий Договора, и действует до полного исполнения принятых на себя Сторонами обязательств.
4. Реквизиты сторон
4.1. Стороны безоговорочно соглашаются под реквизитами Пациента считать информацию, указанную им при оформлении Заявки.
Реквизиты Исполнителя:
ТОО «INVIVO» (ИНВИВО), 050012, г.Алматы, ул.Карасай батыра, 123, БИН 080340020376, ИИК КZ51722S000001475264, АО «Kaspi Bank», БИК CASPКZКА, Тел.: +7 727 339 04 80.
Внести данные клиента
который будет сдавать исследования
Исследования
Регистрация
Оформление
РегионСменить
Пункт приема
Выбрать на картеПол
Выбрать удобную
форму оплаты
Исследования
Регистрация
Оформление
Итого:
₸Скидка %
₸К оплате:
₸Внимание: Если у вас возникли вопросы по оформлению заказа, пожалуйста, обращайтесь по номеру +7 (778) 769-38-81
Мы рады поделиться с вами информацией об оборудовании INVIVO, каждая модель из которых является современным и высокотехнологичным аппаратом, позволяющим давать самые точные результаты лабораторных исследований.
AutoMateTM 2500/2550 - система пре- и постаналитической обработки образцов (сортер)
Анализатор позволяет автоматизировать большинство преаналитических операций, освобождая персонал лаборатории от рутинного низкоквалифицированного труда. Auto Mate позволяет оптимизировать пре- и постаналитические процессы, чтобы помочь добиться оптимальной производительности и использования ресурсов, устраняя этапы между приемом пробы и анализом. ISB улучшает ваше автоматизированное решение, позволяя создавать банк образцов и управлять им с максимальной эффективностью и безопасностью, а также улучшенным контролем над отслеживаемостью образцов.
Автоматический биохимический анализатор модульного типа серии AU5800
AU 5800 – это новая серия высокопроизводительных биохимических анализаторов BeckmanCoulter. Построенная по модульной технологии, данная серия приборов обеспечивает необходимую производительность лаборатории любого масштаба (от 1 500 000 до 6 500 000 и более тестов в год). В аналитическую систему могут быть объединены от 1 до 4 фотометрических модулей и 1-2 ион-селективных (ISE) модуля в любой комбинации, давая в итоге 12 модификаций анализатора.
Биохимический анализатор DxC 700 AU
Автоматический напольный биохимический анализатор DxC 700 AU – идеальное решение для средних и крупных лабораторий (от 400 000 до 800 000 тестов в год, 200-400 проб в день). Прибор также может использоваться в качестве резервного или для выполнения срочных проб и специфических тестов в крупных централизованных лабораториях. Производительность анализатора составляет до 800 фотометрических тестов в час (до 1200 тестов в час вместе с электролитами).
Надежность работы, экономичность, высокая точность исследования достигается за счет реализованных в анализаторе современных технических решений. Высокая скорость работы осуществляется за счет непрерывной загрузки штативов, наличия двух реагентных кругов с возможностью обособленного хранения реагентов на борту и двух дозаторов. Для работы на DxC 700 AU используются те же реагенты, контроли, калибраторы, буферы и электроды, что и на других приборах серии AU.
Анализатор ARCHITECT c8000
Автоматический биохимический анализатор ARCHITECT c8000, производительностью до 1200 тестов/час станет незаменимым помощником в лаборатории со средним потоком анализов.
Производительность анализатора ARCHITECT c8000 достигает 1200 тестов в час. В анализаторе ARCHITECT c8000, рассчитанном на загрузку 215 образцов (в том числе 35 приоритетных), предусмотрена 121 позиция для реагентов с охлаждением. Кроме того, он оснащен интегральными схемами (для измерения уровней Na+, K+ и Cl-).
Иммунохимическая система IMMULITE 2000XPi
• Новейший автоматический иммунохимический анализатор и высокая производительность: до 200 тестов в час;
• Широкое меню тестов - инфекции, гормоны, онкомаркеры и диагностика аллергии – специфические IgE для скрининга, панели и индивидуальные аллергены;
• Контроль после АСИТ (IgG4) и оценка пищевой непереносимости (IgG);
• АвтоСтарт для автоматического рутинного обслуживания и анализа контрольных материалов и автоматический загрузчик штативов для непрерывной загрузки и автоматическая выгрузка;
• 19-дюймовый сенсорный экран и новые пользовательские интерфейсы и возможность прямого подключения к системе водоснабжения и контейнер для твердых отходов.
Анализатор коагуляции Sysmex CS-2500
- Преаналитические проверки качества образцов на основе анализа, которые выявляют гемолиз, желтуху, интерференцию липемии и недостаточно заполненные пробирки с первичными образцами для минимизации повторного тестирования
- Автоматические смешанные анализы, автоматическая агрегация тромбоцитов* и анализ формы волны сгустка† для обеспечения экономически выгодной консолидации используемых инструментов и персонала
- Неограниченные возможности для достижения высокой производительности с увеличением времени работы без присутствия оператора
- Высокая операционная эффективность, достигаемая с помощью широкого спектра параметров анализа, методик тестирования и сложного программного обеспечения для упрощения процесса лабораторных работ.
Автоматический гематологический анализатор UniCel® DxН 800
UNICEL® DxH 800 Coulter® - это автоматический гематологический анализатор для крупных централизованных лабораторий, планирующих увеличение количества гематологических исследований.
Технология подсчета и определения параметров клеток, реализованная в DxH 800, позволяет используя всего 5 реагентов получить:
• результат общего клинического анализа крови с определением 51 параметра;
• результат определения количества и параметров ретикулоцитов;
• выявить незрелые и аномальные формы клеток;
• значения 112 уникальных позиционных параметров, которые могут быть в дальнейшем использованы для диагностики.
Многоуровневая система контроля качества - гарантия точности и воспроизводимости результатов.
Автоматический анализатор физико-химических свойств мочи IRIS iChemVELOCITY
Анализатор IRIS iChemVELOCITY оценивает все стандартные физико-химические параметры мочи, включая: определение глюкозы, белка, билирубина, уробилиногена, рН, крови, кетонов, нитритов и эстеразы лейкоцитов на тест-полосках, а также относительной плотности, цвета и прозрачности с использованием проточной ячейки и рефрактомера. Кроме того, на тест-полосках присутствует зона для специфического определения аскорбиновой кислоты как потенциально интерферирующего вещества.
• Обладая высокой производительностью (210 образцов в час), анализатор IRIS iChemVELOCITYпозволяет полностью автоматизировать и стандартизировать оценку физико-химических характеристик мочи в лабораториях со средним и большим потоком исследований
• Возможность загрузки произвольного количества тест-полосок, в зависимости от потребности, дозагрузка тест-полосок без прерывания цикла исследований и визуальный контроль количества тест-полосок на борту анализатора - упрощают работу оператора.
• Длительное время работы анализатора в автономном, не требующем участия оператора.
Полностью автоматический анализатор определения СОЭ венозной и капиллярной крови - Roller 20PN
Анализаторы СОЭ Alifax – единственные на рынке, обеспечивающие получение результата в течение 20 секунд благодаря измерению скорости агрегации эритроцитов, что позволяет преодолеть ограничения и зависимость от переменных факторов методов определения СОЭ, основанных на явлении оседания, также упоминаются в документе CLSI*
- Результат за первые 20 секунд агрегации эритроцитов
- Первый результат через 5 минут от начала анализа
- Высокая корреляция с референсным методом Вестергрена
Анализатор «AKLIDES»
Анализатор обеспечивает автоматизацию метода непрямой реакции иммунофлюоресценции (НРИФ), что позволяет проводить лабораторные исследования на высокопрофессиональном уровне.
Какие показатели определяются анализатором:
ANA - Антинуклеарные антитела (к ядерным антигенам), оперделяемые НРИФ. ANCA - Антинейтрофильные цитоплазматические антитела, опеределяемые НРИФ. nDNA (crithidialuciliae) - Антитела к двухспиральной ДНК на клетках простейшего Сrithidialuciliae, с помощью НРИФ. Tissue (AMA, ASMA) - Антимитохондриальные антитела и антитела к гладким мышцам. CytoBeadANA (dsDNA, Scl-70, Sm, nRNP, Ro/SS-A, La/SS-B, CENP-B, Jo-1) - антинуклеарные антитела, определяемые системой AklidesCytoBead. CytoBeadANCA (MPO, PR-3, GBM) - антинейтрофильные цитоплазматические антитела, определяемые системой AklidesCytoBead. Nuk (оценка двунитевых разрывов ДНК).
Гистология
Станция для заливки парафином EC-350
Двухмодульная система заливки тканей в парафин: заливочный модуль,охлаждающий модуль. Объем парафина-5литров. Модули могут работать отдельно. Используется в больницах, исследовательских учреждениях и бюро судебно-медицинской экспертизы.
Ротационный микротом Sakura модель Accu-Cut SRM 200
Прибор отличается высокой производительностью, универсальностью и простотой использования.Предусмотрена встроенная трехмерная ориентация объекта.
Это свойство микротома гарантирует получение точного и очень аккуратного среза исследуемой ткани. Регулировка угла ножа достигается с помощью фиксирующей ручки управления.
Наличие универсального держателя для одноразовых лезвий и кассет обеспечивает высокую эффективность используемого прибора.
Наличие отвода образца при возвратном ходе существенно повышает качество среза.
Наличие сменных лезвий торговой марки Accu-Edge
Альтернативно может использоваться стальной ножа
Возможность самостоятельной установки режима ретракции
ABBOTT M2000SP Анализатор для проведения ПЦР с регистрацией результатов в реальном времени.
Система для проведения ПЦР-исследований. Полная автоматизация пробоподготовки для больших объемов исследований, включая смешивание мастер-микса и раскапывание в планшет для ПЦР.
Abbott m2000sp – система автоматизированной пробоподготовки для выделения нуклеиновых кислот из биологических образцов и приготовления ПЦР-смеси. Система производит: выделение РНК/ДНК из биологических образцов (кровь, плазма, сыворотка, моча, мазки и др.); приготовление ПЦР-смеси и заполнение оптического планшета для ПЦР-анализа.
Амплификатор Real-Time CFX96 Touch
Флагманский высокоскоростной прибор для проведения ПЦР в реальном времени производства компании Bio-Rad. Запатентованная конструкция облегченного термоблока и уникальная оптическая система 6-канальной детекции обеспечивают беспрецедентно высокую скорость и удобство работы на приборе и по праву гарантируют CFX96 Touch лидирующее место как в научных лабораториях, так и на рынке ПЦР-диагностики.
Анализатор автоматический бактериологический MicroScan WalkAway 96 Plus
Анализатор выполняет: автоматическое распознавание панелей по штрих-кодам, раскапывание необходимых реагентов, инкубирование и считывание. Самая быстрая идентификация микрооргнаизмов из существующих анализаторов.
Назначение: для проведения микробиологических анализов (идентификация и определение чувствительности к антибиотикам) на чистые культуры микроорганизмов, выделенных из различных клинических образцов.
Анализатор бактериологический HB&L / HB&L Light Uroquattro (AliFax)
HB&L – первый анализатор, способный выполнять посев на стерильность, тест на остаточную антимикробную активность (ОАА) и определение чувствительности к антибиотикам проб мочи, стерильных и нестерильных жидкостей и иных биологических проб. С помощью запатентованной технологии, основанной на методике лазерного светорассеяния он способен обнаруживать присутствие бактерий и их устойчивость к антибиотикам в течение нескольких часов с высокой чувствительностью и специфичностью. HB&L осуществляет мониторинг всех стадий роста бактерий от момента внесения образца в специально разработанную жидкую питательную среду, что позволяет получать в режиме реального времени кривые роста бактерий и количественный результат подсчета исходной обсемененности пробы в КОЕ/мл.
Система иммунологической диагностики Alinity i
Alinity i - являющееся следующим поколением систем, объединяющих ключевые лабораторные дисциплины - это единое, целостное семейство систем, обеспечивающих беспрецедентный уровень интеграции, персонализированное решение, предназначенное для упрощения диагностики и способствующее получению результатов, улучшающих результаты лечения пациентов. Alinity упрощает необходимые взаимодействия между людьми, системами и информацией, позволяя вывести на новый уровень эффективность вашей лаборатории и обеспечить пациентов и врачей-клиницистов точной, своевременной и полной лабораторной информацией.
