Loading...
, ваше персональное предложение готово!
Скидка на все анализы действует до указанного времени
Успейте заказать до
10
:
00
Check-up
checkup_image_1
Мужской check-up standard
Пройдите полное обследование мужского здоровья
checkup_image_2
Женский check-up standard
Пройдите полное обследование женского здоровья
checkup_image_3
Детский check-up (школьник)
Проведите полное обследование организма ребенка (школьник)
checkup_image_4
Мужской check-up premium
Пройди полное обследование мужского здоровья
112 550 ₸
Подробнее
checkup_image_5
Женский check-up premium
Пройди полное обследование женского здоровья
112 550 ₸
Подробнее
checkup_image_6
Детский check-up (дошкольник)
Проведите полное обследование организма ребенка (дошкольник)
checkup_image_7
Детский check-up (подросток)
Проведите полное обследование организма ребенка (подросток)
left_arrowleft_arrow
rigth_arrowrigth_arrow
Смотреть всеslider_arrowslider_arrow
Популярные пакеты исследований
Будьте в курсе последних новостей
news_image_1

Новость

Вт 18.08.2026
Скрининговые анализы НИПТ теперь в INVIVO

Неинвазивный пренатальный тест (НИПТ) помогает оценить риск некоторых хромосомных нарушений уже с 10-й недели беременности – по обычному анализу крови будущей мамы

Беременность – это время ожидания радости, но естественное желание каждой будущей мамы – знать, что малыш развивается хорошо. НИПТ позволяет получить дополнительную информацию о риске наиболее распространённых хромосомных нарушений на раннем сроке.

Главные преимущества НИПТ – ранний срок проведения, высокая точность скрининга и безопасность для беременности. Для анализа достаточно венозной крови: процедура не предполагает вмешательства в полость матки.

Актуальность темы

Современная пренатальная диагностика позволяет получать важную генетическую информацию уже на ранних сроках беременности. НИПТ стал одним из наиболее информативных методов скрининга распространённых хромосомных нарушений и может проводиться с 10-й недели беременности. Актуальность НИПТ связана не только с высокой точностью метода, но и с его безопасностью: для исследования достаточно образца венозной крови матери. При этом развитие технологий позволяет расширять панели исследований и оценивать риск не только основных трисомий, но и ряда более редких хромосомных изменений.

Важно понимать возможности и ограничения НИПТ, чтобы будущие родители могли принимать решения о дальнейшем наблюдении совместно с врачом.

Как работает НИПТ?

Во время беременности в крови женщины присутствуют небольшие фрагменты ДНК плаценты. Современные технологии позволяют выделить эту внеклеточную ДНК и оценить риск определённых хромосомных нарушений. Обычно НИПТ проводят с 10-й недели беременности, когда доля плацентарной ДНК в крови чаще всего уже достаточна для анализа.

Международные рекомендации рассматривают НИПТ как наиболее точный скрининговый метод для трисомий 21, 18 и 13. По данным клинического обзора 2025 года, способность теста выявлять эти состояния и правильно определять низкий риск составляет примерно 98-99%. При этом результат не может гарантировать отсутствие генетических нарушений на 100%. На него влияют срок беременности, доля плацентарной ДНК, особенности беременности и характеристики конкретной тест-системы.

Что изменилось в мире по анализу НИПТ в последние годы?

НИПТ становится частью современной системы пренатального скрининга. В 2025 году Society for Maternal-Fetal Medicine обновило рекомендации по использованию НИПТ. Специалисты рекомендуют сделать скрининг доступным всем беременным, а не только женщинам старшего возраста или с исходно повышенным риском. Наиболее надёжные данные накоплены для трисомий 21, 18 и 13. Также расширяется доказательная база применения НИПТ при многоплодной беременности. Однако при двойне возможности конкретной тест-системы важно заранее обсудить с врачом. В некоторых странах НИПТ уже является частью национальных программ пренатального скрининга. Например, в Нидерландах он доступен всем беременным с 10-й недели в рамках государственной программы.

НИПТ Стандарт: что показывает? 

НИПТ Стандарт оценивает риск наиболее распространённых анеуплоидий, изменений количества хромосом.

  • трисомия 21 — синдром Дауна

  • трисомия 18 — синдром Эдвардса

  • трисомия 13 — синдром Патау

  • анеуплоидии половых хромосом: синдром Тёрнера — 45,X; синдром Клайнфельтера — 47,XXY; трисомия X — 47,XXX; синдром Джейкобса — 47,XYY

  • определение пола плода

Как и любой НИПТ, стандартная панель является скринингом, а не диагностикой. При высоком риске необходима консультация врача и подтверждающее исследование.

Расширенный НИПТ: когда информации нужно больше 

Расширенный НИПТ включает возможности стандартной панели и дополнительно оценивает риск редких хромосомных нарушений.

  • редкие анеуплоидии, включая изменения хромосом 9, 16 и 22

  • 72 синдрома, связанные с делециями и дупликациями* участков хромосом

  • другие генетические находки, предусмотренные алгоритмом исследования

*Делеция – это потеря участка хромосомы, а дупликация наличие дополнительной копии такого участка. Даже небольшие изменения могут затрагивать гены, связанные с развитием различных органов и систем.

При этом расширенный НИПТ не означает «диагностику 72 заболеваний». Для редких состояний доказательная база слабее, чем для трисомий 21, 18 и 13. Поэтому любой результат высокого риска требует подтверждения диагностическим методом.

(Подробный список анеуплодий указано в таблице ниже)

Что важно учитывать будущей маме при выборе НИПТ?

1. Состав панели

Какие именно хромосомы и синдромы исследуются?

2. Доля плацентарной ДНК

Лаборатория оценивает, достаточно ли материала для проведения анализа. Иногда тест не выдаёт результат из-за недостаточной доли плацентарной ДНК.

3. Доказательная база

Высокая точность для синдрома Дауна не означает такой же точности для редких микроделеций.

4. Особенности беременности

При двойне, беременности после ЭКО, использовании донорской яйцеклетки, суррогатной беременности или после исчезнувшего близнеца возможности теста могут отличаться.

5. Понятность результата

В заключении должны быть указаны исследованные состояния, уровень риска и рекомендации по дальнейшим действиям.

НИПТ не заменяет УЗИ

Даже результат НИПТ «низкий риск» не исключает все генетические заболевания и врождённые пороки развития. Поэтому НИПТ не заменяет плановое УЗИ и наблюдение акушера-гинеколога. УЗИ позволяет оценить развитие беременности и анатомию плода, а НИПТ отвечает на другой вопрос – каков риск определённых хромосомных нарушений. Если на УЗИ выявлены изменения, врач может рекомендовать не расширенный НИПТ, а диагностическое исследование, например, амниоцентез или биопсию ворсин хориона.

Где НИПТ оплачивается государством или страхованием?

  • Нидерланды: НИПТ входит в национальную программу пренатального скрининга и доступен всем беременным с 10-й недели

  • Бельгия: исследование возмещается национальным медицинским страхованием для застрахованных беременных

  • Англия: NHS предлагает НИПТ как уточняющий скрининг после повышенного риска по первичному скринингу

  • Франция: анализ внеклеточной ДНК включён в алгоритм скрининга трисомии 21 и возмещается при определённых условиях

  • Германия: обязательное медицинское страхование покрывает НИПТ в индивидуально обоснованных ситуациях

  • Швейцария: страхование покрывает НИПТ при определённом уровне предварительного риска

  • Россия: НИПТ доступен по ОМС для отдельных категорий беременных и в рамках региональных программ

  • Казахстан: НИПТ не входит в государственную программу и, как правило, проводится только на платной основе

Информация об условиях государственных программ и страхового покрытия актуальна на 2026 год.

Так НИПТ Стандарт или расширенный?

Стандартный НИПТ подходит тем, кто хочет получить наиболее изученную оценку риска трисомий 21, 18 и 13 и анеуплоидий половых хромосом. 

Расширенный НИПТ позволяет получить дополнительную информацию о редких анеуплоидиях, микроделециях и микродупликациях. 

Перед выбором стоит обсудить с врачом три вопроса:

  1. Какие состояния входят именно в выбранную панель?

  2. Что делать при высоком риске или отсутствии результата?

  3. Подходит ли тест для особенностей моей беременности?

НИПТ не даёт абсолютной гарантии. Его задача – дать больше информации на раннем сроке и помочь вместе с врачом выбрать дальнейшую тактику.

Полный перечень 72 синдромов расширенной панели НИПТ. Расширенный

Перечень приведён по предоставленному техническому описанию панели. Актуальный состав исследования рекомендуется уточнять перед сдачей.

Текст у вас уже на русском. Я привёл его в аккуратную таблицу, убрав пустые строки и лишнюю разметку.

Синдром / хромосомное изменение

Синдром / хромосомное изменение

1

Синдром дупликации хромосомы 1p31

37

Синдром Ди Джорджи 2-го типа

2

Синдром делеции хромосомы 1p32–p31

38

Синдром делеции хромосомы 10q22.3–q23.2

3

Синдром делеции хромосомы 1p36

39

Синдром делеции хромосомы 10q26

4

Синдром делеции хромосомы 1q41–q42

40

Синдром Потоцкого–Шаффера

5

Синдром делеции хромосомы 2p12–p11.2

41

Синдром WAGR

6

Синдром делеции хромосомы 2p16.1–p15

42

Синдром WAGRO

7

Расщепление кисти/стопы 5 (SHFM5)

43

Синдром Якобсена

8

Синдром дупликации хромосомы 2q31.1

44

Синдром микроделеции хромосомы 12q14

9

Синдром делеции хромосомы 2q31.1

45

Синдром делеции хромосомы 13q14

10

Синдром дупликации хромосомы 2q35

46

Синдром делеции хромосомы 14q11–q22

11

Голопрозэнцефалия 6

47

Синдром Фриаса

12

Синдром делеции хромосомы 3pter–p25

48

Синдром дупликации хромосомы 15q11–q13

13

Синдром делеции хромосомы 3q13.31

49

Синдром Ангельмана

14

Синдром Денди–Уокера

50

Синдром Прадера–Вилли

15

Синдром делеции хромосомы 3q29

51

Синдром делеции хромосомы 15q14

16

Синдром дупликации хромосомы 3q29

52

Синдром делеции хромосомы 15q25

17

Синдром Вольфа–Хиршхорна

53

Врождённая диафрагмальная грыжа (ВДГ)

18

Синдром делеции хромосомы 4q21

54

Синдром делеции хромосомы 15q26–qter

19

Синдром трипликации хромосомы 4q32.1–q32.2

55

Синдром Леви–Шанске

20

Синдром кошачьего крика (Cri-du-chat)

56

Синдром делеции хромосомы 16p

21

Синдром делеции хромосомы 5q12

57

Синдром микродупликации хромосомы 16p11.2–p12.2

22

Синдром делеции хромосомы 5q14.3

58

Синдром делеции хромосомы 16p12.2–p11.2

23

Синдром делеции хромосомы 6pter–p24

59

Синдром делеции хромосомы 16p13.3

24

Синдром делеции хромосомы 6q11–q14

60

Синдром делеции хромосомы 16q22

25

Синдром делеции хромосомы 6q24–q25

61

Синдром Потоцкого–Лупски

26

CHDM

62

Синдром Смита–Магениса

27

Синдром делеции хромосомы 7q

63

Синдром Юань–Харела–Лупски

28

Синдром делеции хромосомы 7q11.23 (синдром Вильямса–Бойрена)

64

Синдром дупликации хромосомы 17p13.3

29

Синдром дупликации хромосомы 7q11.23

65

Синдром делеции хромосомы 17p13.3 (синдром Миллера–Дикера)

30

Синдром делеции хромосомы 8p23.1

66

Синдром делеции хромосомы 17q12

31

Синдром дупликации хромосомы 8p23.1

67

Синдром дупликации хромосомы 17q12

32

Синдром делеции хромосомы 8q12.1–q21.2

68

Синдром дупликации хромосомы 17q21.31

33

Синдром дупликации хромосомы 8q22.1

69

Синдром делеции хромосомы 17q23.1–q23.2

34

Синдром делеции хромосомы 8q22.1

70

Синдром делеции хромосомы 18p

35

Синдром Лангера–Гидиона

71

Синдром делеции хромосомы 18q

36

Синдром делеции хромосомы 9p

72

Синдром делеции хромосомы 19q13.11

news_image_2

Новость

Вт 11.08.2026
INVIVO становится ближе

Новые приемные пункты в Кокшетау и Атырау – чтобы заботиться о здоровье было проще и комфортнее

Забота о здоровье начинается с простых вещей – возможности сдать необходимые анализы рядом, в удобное время и в комфортной обстановке.

Именно поэтому INVIVO продолжает становиться ближе к своим пациентам. В августе мы открыли новые приемные пункты при мечетях в Кокшетау и Атырау.

Это новый для нашей сети формат, в основе которого простая идея: каждому человеку должно быть удобно заботиться о своем здоровье.

Комфорт, который учитывает Ваши предпочтения

Мы знаем, что комфорт во время медицинских процедур для каждого выглядит по-разному. Кому-то особенно важна приватность, кому-то спокойная обстановка, а для кого-то значение имеют личные, культурные или религиозные предпочтения.

Мы хотим бережно относиться к этому выбору. При этом самое главное остается неизменным: новые пункты INVIVO работают по единым медицинским стандартам и открыты для всех пациентов независимо от пола, национальности, религии или убеждений.

Новый пункт INVIVO в Кокшетау

С 10 августа 2026 года мы ждем Вас по адресу:

г. Кокшетау, пр. Нурсултана Назарбаева, 6/1, в здании мечети

Здесь можно сдать кровь на общий анализ крови, биохимические исследования, ИФА и ПЦР, пройти исследования гемостаза, сдать материал для цитологических исследований и другие лабораторные анализы. Также доступны гинекологические и урологические мазки. Забор материала для гистологических исследований проводит врач.

График работы:
Понедельник – пятница: 07:30–15:30
Суббота: 08:00–13:00
Воскресенье: выходной

Теперь INVIVO и в Атырау

С 15 августа 2026 года новый приемный пункт работает и в Атырау:

г. Атырау, ул. Ахмедьярова, 5, рядом со зданием мечети

В пункте можно сдать кровь на общий анализ крови, биохимические исследования, ИФА и ПЦР, пройти исследования гемостаза, сдать материал для цитологических исследований и другие доступные лабораторные анализы.

График работы:
Понедельник – пятница: 07:30–15:30
Суббота: 08:00–13:00
Воскресенье: выходной

Заботиться о здоровье должно быть удобно

Для нас открытие этих пунктов – еще один способ сделать лабораторную диагностику ближе к людям. Мы хотим, чтобы визит за анализами был обычной и простой частью заботы о себе – без лишних барьеров и дискомфорта. Чтобы рядом было место, где можно получить необходимые лабораторные услуги, чувствовать себя спокойно и знать, что к Вашим личным предпочтениям отнесутся с уважением.

INVIVO – здоровье с уважением к Вашему выбору.

news_image_3

Новость

Пт 10.07.2026
Подписание меморандума стало важным шагом на пути укрепления взаимодействия между бизнесом и академическим сообществом

ТОО «INVIVO» и Казахский национальный университет имени аль-Фараби подписали меморандум о сотрудничестве, направленный на развитие совместных проектов в области науки, образования, медицинских технологий и инноваций.

Документ предусматривает объединение практического опыта INVIVO и научно-образовательного потенциала одного из ведущих университетов страны для формирования научно-практического кластера и подготовки специалистов нового поколения.

В рамках сотрудничества стороны планируют развивать несколько ключевых направлений. Студенты медицинских специальностей получат возможность проходить практику в Центральной лаборатории INVIVO, знакомиться с современными лабораторными процессами и инновационными решениями, включая применение искусственного интеллекта в диагностике. Также предусмотрено проведение демонстрационных сессий и практических занятий по технологии цифровой патоморфологии Pathology AI.

Отдельное внимание будет уделено развитию научно-исследовательской инфраструктуры. Стороны рассматривают возможность создания на базе КазНУ исследовательского хаба с использованием технологии Pathology AI для ускорения обработки медицинских данных и развития передовых научных проектов в области цифровой медицины.

Еще одним важным направлением станет подготовка IT-специалистов для сферы здравоохранения. Студенты смогут проходить практику в компаниях Siroca Technology и Qomek Kazakhstan, участвующих в разработке современных HealthTech-решений, мобильных приложений и цифровых сервисов для медицины.

Генеральный директор ТОО «INVIVO» Роман Чернов отметил:

«Для нас сотрудничество с КазНУ имени аль-Фараби — это инвестиция в будущее казахстанского здравоохранения и медицинской науки. Сегодня особенно важно создавать площадки, где объединяются академические знания, практический опыт и современные технологии. Мы видим большой потенциал в совместных образовательных и исследовательских проектах, а также в развитии решений на основе искусственного интеллекта, которые способны вывести качество медицинской диагностики на новый уровень. Уверен, что наше партнерство станет основой для подготовки высококвалифицированных специалистов и реализации значимых инновационных инициатив».

Подписание меморандума стало важным шагом на пути укрепления взаимодействия между бизнесом и академическим сообществом. INVIVO продолжает активно поддерживать проекты, направленные на развитие медицинских технологий, цифровизацию здравоохранения и подготовку профессиональных кадров для отрасли.

Благодарим всех партнеров и коллег, которые участвуют в развитии компании и помогают двигать INVIVO вперед.

news_image_4

Новость

Пн 01.06.2026
Современные подходы к лечению глаукомы

21 мая Invivo провела научно-практический семинар на тему: «Комплексный подход к лечению глаукомы: гипотензивная терапия + нейропротекция».

В мероприятии приняли участие 35 врачей-офтальмологов, заинтересованных в современных подходах к диагностике и лечению глаукомы. В ходе семинара были подробно рассмотрены актуальные вопросы ведения пациентов, современные схемы терапии, а также значение нейропротекции в сохранении зрительных функций и повышении качества жизни пациентов.

Спикером семинара выступила Джуматаева Зауре — доктор медицинских наук, врач высшей категории, признанный эксперт в области офтальмологии. Доклад вызвал большой интерес среди участников и сопровождался активным обсуждением клинических случаев и обменом профессиональным опытом.

Особое внимание спикер уделила важности качественной и своевременной лабораторной диагностики. Джуматаева Зауре рекомендовала врачам направлять пациентов в лабораторию INVIVO, отметив высокий уровень сервиса, точность исследований и надежность результатов. В рамках выступления также был представлен перечень лабораторных исследований, необходимых для подготовки пациентов к плановым операциям.

Кроме того, было подчеркнуто, что лаборатория INVIVO уделяет особое внимание системе внутреннего и внешнего контроля качества, использует современное оборудование и международные стандарты лабораторной диагностики. Это обеспечивает высокую достоверность результатов исследований и укрепляет доверие со стороны врачебного сообщества.

Семинар прошел в дружеской и профессиональной атмосфере. Участники активно делились опытом и обсуждали актуальные вопросы лечения пациентов.

В завершение мероприятия спикер поблагодарила команду INVIVO за организацию семинара нового формата.

news_image_5

Новость

Ср 20.05.2026
INVIVO провела конференцию по современным подходам к терапии НАЖБП

INVIVO провела научно-практическую конференцию на тему: «НАЖБП (NAFLD): гепатопротекторное действие УДХК». Мероприятие объединило 37 врачей — гастроэнтерологов и инфекционистов, заинтересованных в современных подходах к диагностике и лечению заболеваний печени.

Спикером конференции выступила Елена Славко — кандидат медицинских наук, врач-гепатолог высшей категории, инфекционист, гастроэнтеролог и паразитолог.

В рамках выступления были подробно рассмотрены современные методы диагностики и лечения неалкогольной жировой болезни печени (НАЖБП), а также роль урсодезоксихолевой кислоты (УДХК) в комплексной терапии пациентов. Особое внимание спикер уделила значению лабораторной диагностики в своевременном выявлении заболеваний, оценке состояния пациентов и мониторинге эффективности лечения.

Отдельным блоком конференции стал подробный разбор лабораторных исследований, выполняемых лабораторией INVIVO. Практически по каждому анализу были представлены клиническое значение, диагностическая ценность, особенности интерпретации результатов и практическое применение в ежедневной работе врача. Такой формат вызвал большой интерес среди участников и оказался особенно полезным с практической точки зрения.

Также Елена Славко отметила высокую достоверность и оперативность выполнения исследований в INVIVO, подчеркнув, что качественная и своевременная лабораторная диагностика является одним из ключевых факторов при выборе эффективной тактики ведения пациента.

Мероприятие прошло на высоком профессиональном уровне и вызвало активное обсуждение среди специалистов. По итогам конференции участники выразили благодарность за теплый прием, качественную организацию и актуальность представленной темы.

left_arrow
rigth_arrow
Смотреть всеslider_arrow

Медицинская лаборатория «INVIVO»

это высокотехнологичная лаборатория, применяющая инновационные методы не только в процессе выполнения анализа, но и на постаналитическом этапе.

Миссия нашей Компании - предоставление качественных лабораторных услуг по доступной цене во всех регионах Казахстана.

Цель - помощь врачам в постановке правильного диагноза и назначении эффективного лечения.

Подробнее

1134

видов исследований

236

приемных пунктов по Казахстану

19 лет

успешной работы

11 млн

Более 11 000 000 анализов ежегодно

go top