Loading...
Генетический анализ причин бесплодия у мужчин и женщин (гены LHB, FSHB, PAI-1)
Описание
Подготовка
Показания
Интерпретация результатов

Код: 18-090

Бесплодный брак имеет большое социально- экономическое значение. По данным ряда авторов частота бесплодного брака в Казахстане составляет 18-22%. По данным ВОЗ при частоте бесплодия более 15%, оно приобретает социальное значение.

Современные подходы к диагностике и лечению бесплодных супружеских пар основаны на достижениях медицины в области изучения молекулярно-генетических механизмов, лежащих в основе реализации процесса репродукции у человека. Расшифровка генетических особенностей репродуктивной системы способствует созданию персонализированного подхода к лечению бесплодия.

Почему это важно?

Генетические факторы обусловливают до 30–50 % всех случаев тяжелых форм бесплодия у мужчин. Сперматогенез является сложным биологическим процессом, который̆ зависит от точно контролируемого каскада активации и деактивации определенных генов. Результатом работы этих генов является процесс созревания сперматозоидов из клеток-предшественников (сперматогониев). У человека в этот процесс вовлечено более 2000 генов. По причине генетических нарушений могут возникнуть разные по своей̆ этиологии и степени тяжести формы бесплодия: от незначительных нарушений сперматогенеза до полной дисфункции гонад.

Что исследуем?

Набор генов, кодирующие функции лютеинизирующего гормона (ЛГ), фолликулостимулирующего гормона (ФСГ) и эндотелиальный ингибитор активатора плазминогена–1 (ИАП-1).

 

  • Специальной подготовки не требуется
  • Необходимо предоставить сведения о переливании крови. Если после переливания крови прошло более 4 -5 месяцев, то сдавать данное исследование можно. Так как в среднем за 120-150 дней происходит полное обновление клеток крови. Если переливание крови было недавно, лучше воздержаться от сдачи крови на исследование или сдать буккальный эпителий

- обследования бесплодной пары в комплексе диагностических методов;

- Более 2-х неуспешных процедур ЭКО,

Противопоказания к проведению анализа: отсутствуют.

 

Выдается заключение с описанием: 1. Мутация обнаружена. 2. Мутация не обнаружена. Важно!!! Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу. Лечащий врач, на основе Вашего персонального генетического отчета, может дать рекомендации и составить план лечения.

*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Задать вопрос

Цена

43 500 ₸

Срок исполнения

14 дней

Услуга забора биоматериала

+1 980 ₸

Выезд на дом

Корзина

Итого

Промокод:

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

Цена

43 500 ₸

Срок исполнения

14 дней

Услуга забора биоматериала

+1 980 ₸

Выезд на дом

Корзина

Итого

Промокод:

go top