Loading...

Ген фибриногена - бета-полипептид FGB (полиморфизм G-455A)

  • Описание
  • Подготовка к анализу
  • Показания
  • Интерпретация результатов

Ген FGB кодирует аминокислотную последовательность бета-цепи фибриногена. Фибриноген занимает одно из главных мест в свёртывающей системе крови. Из фибриногена образуется фибрин - основной компонент кровяного сгустка.

Полиморфизм гена FGB представляет собой нуклеотидную замену цитозина (С) на тимин (Т) в промоторном участке гена. Вариант Т сопровождается повышенной экспрессией гена, что приводит к увеличению содержания фибриногена в крови и повышает вероятность образования тромбов. За счёт этого носители варианта Т имеют больший риск заболеваний сердечно-сосудистой системы, в том числе ишемического инсульта, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда.

 

Развернуть

Специальная подготовка не требуется.

Необходимо предоставить сведения о переливании крови.

 

1.      Наличие у консультирующегося ишемических инсультов, ишемической болезни сердца, инфарктов.

2.      Наличие у консультирующегося родственников I и II степени родства, имеющих в анамнезе ишемические инсульты, ишемическую болезнь сердца, инфаркты.

  • С/С - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен;
  • С/Т - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме;
  • Т/Т - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 19 - 26%.

Преобладающий генотип в популяции: (G/G).

*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Цена:
5 800 ₸
Срок исполнения:
9 дней

Вы можете следить за состоянием своего здоровья и сдавать анализы, не выходя из дома!

Выезд на дом