Loading...

С этим исследованием сдают:

Выявление мутации в гене бета-полипептида фибриногена FGB. Генетический маркер FGB_G(-455)A
Описание
Подготовка
Показания
Интерпретация результатов

Код: 18-029

Маркер связан с изменением уровня фибриногена в крови. Исследуется для выявления генетической предрасположенности к инсульту, патологии патологии беременности (привычному (привычному невынашиванию, фетоплацентарной недостаточности). Имеет прогностическое значение в оценке риска инсульта на фоне повышенного артериального давления.

Ген FGB кодирует аминокислотную последовательность бета-цепи фибриногена. Фибриноген занимает одно из главных мест в свёртывающей системе крови. Из фибриногена образуется фибрин - основной компонент кровяного сгустка.

Полиморфизм гена FGB представляет собой нуклеотидную замену цитозина (С) на тимин (Т) в промоторном участке гена. Вариант Т сопровождается повышенной экспрессией гена, что приводит к увеличению содержания фибриногена в крови и повышает вероятность образования тромбов. За счёт этого носители варианта Т имеют больший риск заболеваний сердечно-сосудистой системы, в том числе ишемического инсульта, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда.

 

  • Специальной подготовки не требуется
  • Необходимо предоставить сведения о переливании крови. Если после переливания крови прошло более 4 -5 месяцев, то сдавать данное исследование можно. Так как в среднем за 120-150 дней происходит полное обновление клеток крови. Если переливание крови было недавно, лучше воздержаться от сдачи крови на исследование или сдать буккальный эпителий

 

1. Ишемические инсульты, ишемическая болезнь сердца, инфаркт.

2..      Наличие родственников I и II степени родства, имеющих в анамнезе ишемические инсульты, ишемическую болезнь сердца, инфаркты.

3. Патологии беременности (привычное невынашивание, фетоплацентарная недостаточность)

  • С/С - полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, не обнаружен;
  • С/Т - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гетерозиготной форме;
  • Т/Т - обнаружен полиморфизм, предрасполагающий к развитию тромбозов, в гомозиготной форме.

Частота встречаемости варианта A полиморфизма в популяции: 19 - 26%.

Преобладающий генотип в популяции: (G/G).

*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Задать вопрос

С этим исследованием сдают:

Цена

7 150 ₸

Срок исполнения

4 дня

Забор крови с покрытием рисков

+1 980 ₸

Выезд на дом

Корзина

Итого

Промокод:

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала

Цена

7 150 ₸

Срок исполнения

4 дня

Забор крови с покрытием рисков

+1 980 ₸

Выезд на дом

Корзина

Итого

Промокод:

go top