Loading...

Альфа-1-антитрипсин

  • Описание
  • Подготовка к анализу
  • Показания
  • Интерпретация результатов

Альфа1-антитрипсин представляет собой белок, синтезируемый в печени, ингибирующий некоторые протеолитические ферменты, такие как эластаза, химотрипсин, трипсин и тромбин. Дефицит альфа1-антитрипсина обусловлен врожденной предрасположенностью различной степени тяжести. При дефиците альфа1-антитрипсина у взрослых остаточная активность этих ферментов ведет к эмфиземе легких и заболеваниям печени. У детей дефицит в тяжелой форме наиболее часто наблюдается при заболеваниях печени, холестазе и циррозе. Низкий уровень альфа1-антитрипсина может ассоциироваться с циррозом печени, опухолями печени и другими болезненными состояниями печени и легких.  Альфа1-антитрипсин также является белком-индикатором острой фазы, концентрация которого в сыворотке крови поднимается в несколько раз при остром или хроническом активном воспалительном процессе, поэтому у пациентов с дефицитом альфа1-антитрипсина могут быть ложно нормальные уровни при наличии острого заболевания.

 

Развернуть

Исключить прием пищи за 12 часов до тестирования

Исключить физическое и эмоциональное напряжение за 30 минут до исследования

Отказаться от курения за 30 минут до исследования

 

Для диагностики причин эмфиземы, особенно если пациент не подвержен таким факторам риска, как курение или регулярный контакт с раздражающими веществами типа пыли и дыма.

Для выявления причин продолжительной желтухи и других нарушений функции печени (главным образом у детей и подростков).

Чем ниже уровень альфа-1-антитрипсина, тем выше риск возникновения эмфиземы.

Опасность последствий образования дефектных форм альфа-1-антитрипсина зависит от общего количества таких форм и от разновидности аномальных генов, кодирующих альфа-1-антитрипсин. Это может быть как эмфизема вследствие недостаточной защиты легких, так и заболевание печени из-за накопления в ней дисфункциональных форм этого белка.

Образование меньшего количества альфа-1-антитрипсина связано с наличием одной или двух аномальных копий гена серпина-1. При этом степень дефицита альфа-1-антитрипсина, а также уровень повреждения легких и/или печени могут сильно варьироваться. У двух пациентов, имеющих одну и ту же дефектную копию гена, болезнь иногда протекает совершенно по-разному.

Изменение уровня альфа-1-антитрипсина происходит при острых и хронических воспалительных заболеваниях, инфекциях, а также при некоторых опухолях.

Концентрация альфа-1-антитрипсина иногда понижается у новорождённых при респираторных заболеваниях, а также при уменьшении количества общего белка из-за, например, поражения почек (нефротического синдрома), недостаточного питания и некоторых видов рака.

*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Цена:
2 500 ₸

Вы можете следить за состоянием своего здоровья и сдавать анализы, не выходя из дома!

Выезд на дом

Акция

Повысилось давление? Узнай причину!

Подробнее

Действует до 28.02.2023

Акция

Следи за балансом витаминов и минералов!

Подробнее

Действует до 28.02.2023