Loading...

Антитела IgM/IgG к ганглиозидам (Anti-Gangliosid Dot): АНФ, АНЦА, GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b, GT1b, GQ1b

  • Описание
  • Подготовка к анализу
  • Показания
  • Интерпретация результатов

 «Anti-Gangliosid Dot» предназначен для качественного определения антител класса IgG  или IgM к ганглиозидам  в сыворотке или плазме или спинномозговой жидкости для дифференциального диагноза нейро-аутоиммунного заболевания, нейропатии.

Подготовка к исследованию: взятие крови проводят натощак. Между последним приемом

пищи и сдачей анализа должно пройти не менее 12 часов.

  • Следующие антитела к ганглиозидам описаны в таблице как характерные для заболеваний:
  • Синдром Гийена-Барре (GBS) GM1, GD1a, GD1b, GT1a, GT1b, GQ1b IgG (IgM)
  • Синдром Миллера-Фишера (MFS) GQ1b, GT1a IgG
  • Мультифокальная моторная нейропатия (MMN) GM1, GM2, GM3, GD1a, GD1b IgM
  • Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия GM2, GM3, GD1a, GD1b IgM
  • Хроническая атаксическая нейропатия (CANOMAD) GM3, GD1b, GD2, GD3, GT1b, GQ1b IgM
  • Острая атаксическая сенсорная нейропатия GD1b, GD3 IgG
  • Острая моторная аксональная нейропатия (AMAN) GM1, GD1a IgG IgM-парапротеинемическая демиелинизирующая нейропатия Сульфатиды IgM (IgG)

Необходимо помнить, что на основании перекрестной реактивности с микробными ганглиозидами прежде всего были обнаружены анти-GM1 IgM и у здоровых лиц. Таким образом, изолированное выявление таких антител не имеет весомой силы для постановки диагноза нейропатии. Диагноз ставит лечащий врач на основании комплекса лабораторных анализов и других видов исследований.

Антитела к GM1 антигену направленные против ганглиозида GM1, инициируют повреждение аксолеммы, а также блокируют потенциалзависимые кальциевые каналы. Особенностью этого клинического варианта является наличие гиперрефлексии. В 75 % случаев в крови таких больных выявляются антитела к Campylobacter jejuni. Антитела к GM1 антигену специфичны для: классического синдрома Гийена Барре (AIDP), мультифокальной моторной нейропатии с блоком проведения, моторной нейропатии с моноклональным компонентом, других острых полирадикулоневритов (AMAN, AMSAN).

Антитела к GM2 антигену определяются при синдроме Гийена-Барре после инфекции ЦМВ, а также при хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии и других родственных хронических полинейропатий.

Антитела к GM3 определяются при синдроме Гийена-Барре после инфекции ЦМВ; а также при хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии и других родственных хронических полинейропатий.

Антитела к GM4 антигену определяются при синдроме Гийена-Барре после инфекции ЦМВ, а также при хронической воспалительной демиелинизирующей полинейропатии и других родственных хронических полинейропатий.

Антитела к GD1a антигену определяются при острых полирадикулоневритах (AMAN, AMSAN), синдроме Гийена-Барре со слабостью плечевых, шейных и орофарингеальных мышц, редко, при других острых и хронических полинейропатий.

Антитела к GD1b антигену определяются при атаксии, при синдроме Гийена-Барре, синдроме CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины),

моторной нейропатия с моноклональным компонентом.

Антитела к GD2 антигену определяются при синдроме CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины).

Антитела к GD3 антигену определяются при синдроме CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины).

Антитела к GT1a антигену определяются при атаксии при синдроме Гийена-Барре, синдроме Гийена-Барре со слабостью плечевых, шейных и орофарингеальных мышц, синдроме Миллера-Фишера, энцефалите Бикерстафа (сочетание атаксии, офтальмоплегии, стволовые нарушения).

Антитела к GT1b антигену. Присутствие аутоантител к ганглиозиду GD1b ассоциировано с развитием тяжелых нарушений координации и равновесия (сенсорная или мозжечковая атаксия). Установлено, что наибольшая концентрация ганглиозида GD1b находится в оболочке нейронов чувствительных спинномозговых ганглиев, что объясняет атаксию при наличии аутоантител к этому ганглиозиду. В 40 % случаев острой воспалительной демиелинизирующей полирадикулоневропатии выявляются антитела к C. Jejuni, так же определяются при синдроме Миллера-Фишера, энцефалите Бикерстафа (сочетание атаксии, офтальмоплегии, стволовые нарушения), синдроме Гийена-Барре со слабостью плечевых, шейных и орофарингеальных мышц, атаксии и офтальмоплегии при синдроме Гийена-Барре.

Антитела к GQ1b-основной антиген при синдроме Миллера-Фишера, варианте синдрома Гийена – Барре. Аутоантитела к GQ1b инициируют и поддерживают воспалительную реакцию, приводящую к разрушению миелина. Клиническая картина заболевания обусловлена тем, что наибольшая концентрация ганглиозида GQ1b отмечена в миелиновой оболочке черепно-мозговых нервов, иннервирующих мышцы глазного яблока, и в некоторых крупных нервных стволах конечностей. Наиболее специфичным тестом, позволяющим подтвердить диагноз «синдром Миллера-Фишера», является исследование крови на аутоантитела к ганглиозиду GQ1b.

Антитела к сульфатидам редко отмечаются при хронической воспалительная демиелинизирующей полинейропатии.

 

*Результат лабораторных исследований не является единственным параметром для постановки диагноза. За интерпретацией результатов необходимо обратиться к лечащему врачу.

Цена:
67 000 ₸
Срок исполнения:
6 дней

Вы можете следить за состоянием своего здоровья и сдавать анализы, не выходя из дома!

Выезд на дом