Loading...
, ваше персональное предложение готово!
Скидка на все анализы действует до указанного времени
Успейте заказать до
10
:
00
Check-up
checkup_image_1
Еркектер check-up standard
Ерлердің денсаулығын толық тексеруден өтіңіз
checkup_image_2
Әйелдер check-up standard
Әйелдердің денсаулығын толық тексеруден өтіңіз
checkup_image_3
Балаларға check-up (мектеп жасына бала)
Балаларға check-up (мектеп жасына бала)
checkup_image_4
Еркектер check-up premium
Ерлердің денсаулығын толық тексеруден өтіңіз
checkup_image_5
Әйелдер check-up premium
Әйелдердің денсаулығын толық тексеруден өтіңіз
checkup_image_6
Балаларға check-up (мектеп жасына дейінгі бала)
Балаңыздің денсаулығын толық тексеруден өтіңіз (мектеп жасына дейінгі бала)
checkup_image_7
Балаларға check-up (жасөспірім)
Балаңыздің денсаулығын толық тексеруден өтіңіз (жасөспірім)
left_arrowleft_arrow
rigth_arrowrigth_arrow
Барлығын көруslider_arrowslider_arrow
Танымал зерттеу пакеттері
Соңғы жаңалықтардан хабардар болыңыз
news_image_1

Жаңалық

Вт 18.08.2026
НИПТ скринингтік талдаулар енді INVIVO-да

Жүктілік кезіндегі ИЕПТ: болашақ сәбидің денсаулығы туралы ерте ақпарат

Инвазивті емес пренаталдық тест (ИЕПТ/НИПТ) жүктіліктің 10-аптасынан бастап болашақ ананың кәдімгі қан талдауы арқылы кейбір хромосомалық бұзылыстардың қаупін бағалауға мүмкіндік береді.

Жүктілік – бұл қуанышты сәтті күту кезеңі. Әрбір болашақ ана сәбиінің дұрыс дамып келе жатқанын білгісі келеді. ИЕПТ жүктіліктің ерте кезеңінде ең жиі кездесетін хромосомалық бұзылыстардың даму қаупі туралы қосымша ақпарат алуға мүмкіндік береді.

ИЕПТ-тің негізгі артықшылықтары – жүктіліктің ерте кезеңінде жүргізілуі, скринингтің жоғары дәлдігі және жүктілік үшін қауіпсіздігі. Талдау үшін веналық қан жеткілікті: зерттеу жатыр қуысына ешқандай араласуды қажет етпейді.

Тақырыптың өзектілігі

Заманауи пренаталдық диагностика жүктіліктің ерте кезеңінде маңызды генетикалық ақпарат алуға мүмкіндік береді. ИЕПТ кең таралған хромосомалық бұзылыстарды анықтауға арналған ең ақпаратты скрининг әдістерінің біріне айналды және оны жүктіліктің 10-аптасынан бастап жүргізуге болады. ИЕПТ-тің өзектілігі тек әдістің жоғары дәлдігімен ғана емес, оның қауіпсіздігімен де байланысты: зерттеу жүргізу үшін анасының веналық қан үлгісі жеткілікті. Сонымен қатар технологиялардың дамуы зерттеу панельдерін кеңейтуге және негізгі трисомиялармен қатар сирек кездесетін бірқатар хромосомалық өзгерістердің қаупін де бағалауға мүмкіндік береді. Болашақ ата-аналар кейінгі бақылауға қатысты шешімдерді дәрігермен бірге қабылдауы үшін ИЕПТ-тің мүмкіндіктері мен шектеулерін түсіну маңызды.

ИЕПТ қалай жұмыс істейді?

Жүктілік кезінде әйелдің қанында плацентадан бөлінетін ДНҚ-ның шағын фрагменттері болады. Заманауи технологиялар осы жасушадан тыс ДНҚ-ны бөліп алып, белгілі бір хромосомалық бұзылыстардың қаупін бағалауға мүмкіндік береді. Әдетте ИЕПТ жүктіліктің 10-аптасынан бастап жүргізіледі. Осы кезеңде қандағы плаценталық ДНҚ мөлшері талдау жүргізуге жеткілікті деңгейге жетеді. Халықаралық ұсынымдар ИЕПТ-ті 21, 18 және 13-трисомияларды анықтауға арналған ең дәл скринингтік әдіс ретінде қарастырады. 2025 жылғы клиникалық шолудың деректеріне сәйкес, тесттің осы жағдайларды анықтау және төмен қауіп деңгейін дұрыс бағалау қабілеті шамамен 98–99% құрайды. Сонымен қатар нәтиже генетикалық бұзылыстардың жоқтығына 100% кепілдік бермейді. Нәтижеге жүктілік мерзімі, плаценталық ДНҚ мөлшері, жүктіліктің ерекшеліктері және нақты тест-жүйенің сипаттамалары әсер етуі мүмкін.

Соңғы жылдары әлемде ИЕПТ бойынша не өзгерді?

ИЕПТ заманауи пренаталдық скрининг жүйесінің бір бөлігіне айналып келеді. 2025 жылы Society for Maternal-Fetal Medicine ұйымы ИЕПТ қолдану бойынша ұсынымдарын жаңартты. Мамандар скринингті тек жасы үлкен немесе бастапқыда жоғары қауіп тобына жататын әйелдерге ғана емес, барлық жүкті әйелдерге қолжетімді етуді ұсынады. Ең сенімді деректер 21, 18 және 13-трисомиялар бойынша жинақталған. Сонымен қатар көпұрықты жүктілік кезінде ИЕПТ қолдануға қатысты дәлелдер базасы да кеңейіп келеді. Алайда егіз жүктілік кезінде нақты тест-жүйенің мүмкіндіктерін алдын ала дәрігермен талқылаған маңызды. Кейбір елдерде ИЕПТ ұлттық пренаталдық скрининг бағдарламаларының құрамына енгізілген. Мысалы, Нидерландта ИЕПТ 10-аптадан бастап барлық жүкті әйелдерге мемлекеттік бағдарлама аясында қолжетімді.

ИЕПТ Стандарт: нені көрсетеді?

ИЕПТ Стандарт ең жиі кездесетін анеуплоидиялардың – хромосомалар санының өзгеру қаупін бағалайды.

  • 21-трисомия – Даун синдромы

  • 18-трисомия – Эдвардс синдромы

  • 13-трисомия – Патау синдромы

  • жыныстық хромосомалардың анеуплоидиялары: Тернер синдромы – 45,X; Клайнфельтер синдромы – 47,XXY; X-трисомиясы – 47,XXX; Джейкобс синдромы – 47,XYY

  • ұрықтың жынысын анықтау

Кез келген ИЕПТ сияқты, стандартты панель де скрининг болып табылады, диагностикалық емес. Жоғары қауіп анықталған жағдайда дәрігердің кеңесі және нәтижені растайтын диагностикалық зерттеу қажет етілуі мүмкін.

Кеңейтілген ИЕПТ: кеңейтілген ақпарат қажет болған жағдайда

Кеңейтілген ИЕПТ стандартты панельдің мүмкіндіктерін қамтиды және оған қоса сирек кездесетін хромосомалық бұзылыстардың қаупін бағалайды.

  • сирек кездесетін анеуплоидиялар, соның ішінде 9, 16 және 22-хромосомалардағы өзгерістер

  • хромосома бөліктерінің делециялары мен дупликацияларына байланысты 72 синдром*

  • зерттеу алгоритмінде қарастырылған басқа генетикалық өзгерістер

* Делеция – хромосома бөлігінің жоғалуы, ал дупликация – осы бөліктің қосымша көшірмесінің болуы. Тіпті шағын өзгерістердің өзі әртүрлі мүшелер мен жүйелердің дамуына қатысатын гендерге әсер етуі мүмкін.

Бұл ретте кеңейтілген ИЕПТ «72 ауруды диагностикалау» дегенді білдірмейді. Сирек кездесетін жағдайлар бойынша дәлелдемелік база 21, 18 және 13-трисомияларға қарағанда әлсіздеу. Сондықтан жоғары қауіп көрсетілген кез келген нәтиже диагностикалық әдіспен расталуы қажет. 

(72 анеуплодияның толық тізімі төменгі кестеде көрсетілген)

Болашақ ана ИЕПТ таңдағанда нені ескеруі керек?

1. Панельдің құрамы

Қандай хромосомалар мен синдромдар зерттеледі?

2. Плаценталық ДНҚ мөлшері

Зертхана талдау жүргізуге қажетті материалдың жеткілікті-жеткіліксіз екенін бағалайды. Кейде плаценталық ДНҚ мөлшері жеткіліксіз болғандықтан, тест нәтиже бермеуі мүмкін.

3. Дәлелдемелік база

Даун синдромын анықтаудағы жоғары дәлдік сирек кездесетін микроделециялар үшін дәлдік деңгейі де дәл сондай болады дегенді білдірмейді.

4. Жүктіліктің ерекшеліктері

Егіз жүктілік, ЭКҰ-дан кейінгі жүктілік, донорлық жұмыртқаны пайдалану, суррогаттық жүктілік немесе жоғалған егіз жағдайында тесттің мүмкіндіктері өзгеше болуы мүмкін.

5. Нәтиженің түсініктілігі

Қорытындыда зерттелген жағдайлар, қауіп деңгейі және әрі қарайғы әрекеттер бойынша ұсыныстар көрсетілуі тиіс.

ИЕПТ УДЗ-ді алмастырмайды

Тіпті ИЕПТ нәтижесі «төмен қауіп» деп көрсетілген жағдайда да, барлық генетикалық аурулар мен туа біткен даму ақауларын жоққа шығаруға болмайды. Сондықтан ИЕПТ жоспарлы УДЗ-ді және акушер-гинекологтың бақылауын алмастырмайды. УДЗ жүктіліктің дамуы мен ұрықтың анатомиялық құрылымдарын бағалауға мүмкіндік береді, ал ИЕПТ басқа сұраққа жауап береді – белгілі бір хромосомалық бұзылыстардың даму қаупі қандай? Егер УДЗ кезінде өзгерістер анықталса, дәрігер кеңейтілген ИЕПТ емес, мысалы, амниоцентез немесе хорион бүрлерінің биопсиясы сияқты диагностикалық зерттеуді ұсынуы мүмкін.

ИЕПТ қай елдерде мемлекет немесе сақтандыру есебінен төленеді?

  • Нидерланд: ИЕПТ ұлттық пренаталдық скрининг бағдарламасына енгізілген және жүктіліктің 10-аптасынан бастап барлық жүкті әйелдерге қолжетімді

  • Бельгия: зерттеу сақтандырылған жүкті әйелдер үшін ұлттық медициналық сақтандыру жүйесі арқылы өтеледі

  • Англия: NHS бастапқы скрининг нәтижесінде жоғары қауіп анықталғаннан кейін ИЕПТ-ті нақтылаушы скрининг ретінде ұсынады

  • Франция: жасушадан тыс ДНҚ талдауы 21-трисомияны скринингтеу алгоритміне енгізілген және белгілі бір жағдайларда шығындары өтеледі

  • Германия: міндетті медициналық сақтандыру ИЕПТ-ті жеке негізделген жағдайларда төлейді

  • Швейцария: сақтандыру белгілі бір бастапқы қауіп деңгейі болған жағдайда ИЕПТ шығындарын өтейді

  • Ресей: ИЕПТ жүкті әйелдердің жекелеген санаттары үшін міндетті медициналық сақтандыру жүйесі және өңірлік бағдарламалар аясында қолжетімді

  • Қазақстан: ИЕПТ мемлекеттік бағдарламаға кірмейді және, әдетте, ақылы негізде жүргізіледі

Мемлекеттік бағдарламалар мен сақтандыру бағдарламаларының төлеу шарттары туралы ақпарат 2026 жылға өзекті.

ИЕПТ Стандарт па, әлде кеңейтілген бе?

Стандартты ИЕПТ21, 18 және 13-трисомиялар, сондай-ақ жыныстық хромосомалардың анеуплоидиялары бойынша ең жақсы зерттелген қауіп бағасын алғысы келетіндерге сәйкес келеді.

Кеңейтілген ИЕПТ сирек кездесетін анеуплоидиялар, микроделециялар және микродупликациялар туралы қосымша ақпарат алуға мүмкіндік береді.

Таңдау алдында дәрігермен бірге үш сұрақты талқылаған жөн:

  • Таңдалған панельге нақты қандай жағдайлар кіреді?

  • Жоғары қауіп немесе нәтиженің болмауы жағдайында не істеу керек?

  • Тест менің жүктілігімнің ерекшеліктеріне сәйкес келе ме?

ИЕПТ абсолютті кепілдік бермейді. Оның мақсаты – жүктіліктің ерте кезеңінде көбірек ақпарат алу және дәрігермен бірге әрі қарайғы тактиканы таңдауға көмектесу.

Кеңейтілген ИЕПТ панеліне кіретін 72 синдромның толық тізімі

Тізім панельдің ұсынылған техникалық сипаттамасы негізінде берілген. Зерттеудің өзекті тізімін талдау тапсырар бұрын нақтылау ұсынылады.

Синдром / хромосомалық өзгерісСиндром / хромосомалық өзгеріс
11p31 хромосомасының дупликация синдромы37Ди Джорджи синдромы, 2-тип
21p32–p31 хромосомасының делеция синдромы3810q22.3–q23.2 хромосомасының делеция синдромы
31p36 хромосомасының делеция синдромы3910q26 хромосомасының делеция синдромы
41q41–q42 хромосомасының делеция синдромы40Потоцки–Шаффер синдромы
52p12–p11.2 хромосомасының делеция синдромы41WAGR синдромы
62p16.1–p15 хромосомасының делеция синдромы42WAGRO синдромы
7Қол-аяқтың ажырау ақауы 5 (SHFM5)43Якобсен синдромы
82q31.1 хромосомасының дупликация синдромы4412q14 хромосомасының микроделеция синдромы
92q31.1 хромосомасының делеция синдромы4513q14 хромосомасының делеция синдромы
102q35 хромосомасының дупликация синдромы4614q11–q22 хромосомасының делеция синдромы
11Голопрозэнцефалия 647Фриас синдромы
123pter–p25 хромосомасының делеция синдромы4815q11–q13 хромосомасының дупликация синдромы
133q13.31 хромосомасының делеция синдромы49Ангельман синдромы
14Денди–Уокер синдромы50Прадера–Вилли синдромы
153q29 хромосомасының делеция синдромы5115q14 хромосомасының делеция синдромы
163q29 хромосомасының дупликация синдромы5215q25 хромосомасының делеция синдромы
17Вольф–Хиршхорн синдромы53Туа біткен диафрагмалық жарық (ТДЖ)
184q21 хромосомасының делеция синдромы5415q26–qter хромосомасының делеция синдромы
194q32.1–q32.2 хромосомасының трипликация синдромы55Леви–Шанске синдромы
20Мысықша жылау синдромы (Cri-du-chat)5616p хромосомасының делеция синдромы
215q12 хромосомасының делеция синдромы5716p11.2–p12.2 хромосомасының микродупликация синдромы
225q14.3 хромосомасының делеция синдромы5816p12.2–p11.2 хромосомасының делеция синдромы
236pter–p24 хромосомасының делеция синдромы5916p13.3 хромосомасының делеция синдромы
246q11–q14 хромосомасының делеция синдромы6016q22 хромосомасының делеция синдромы
256q24–q25 хромосомасының делеция синдромы61Потоцки–Лупски синдромы
26CHDM62Смит–Магенис синдромы
277q хромосомасының делеция синдромы63Юань–Харела–Лупски синдромы
287q11.23 хромосомасының делеция синдромы (Уильямс–Бойрен синдромы)6417p13.3 хромосомасының дупликация синдромы
297q11.23 хромосомасының дупликация синдромы6517p13.3 хромосомасының делеция синдромы (Миллер–Дикер синдромы)
308p23.1 хромосомасының делеция синдромы6617q12 хромосомасының делеция синдромы
318p23.1 хромосомасының дупликация синдромы6717q12 хромосомасының дупликация синдромы
328q12.1–q21.2 хромосомасының делеция синдромы6817q21.31 хромосомасының дупликация синдромы
338q22.1 хромосомасының дупликация синдромы6917q23.1–q23.2 хромосомасының делеция синдромы
348q22.1 хромосомасының делеция синдромы7018p хромосомасының делеция синдромы
35Лангер–Гидион синдромы7118q хромосомасының делеция синдромы
369p хромосомасының делеция синдромы7219q13.11 хромосомасының делеция синдромы

Дереккөздер

  1. Society for Maternal-Fetal Medicine. Consult Series #74: Cell-free DNA screening for aneuploidies: Updated guidance, 2025. Поддержано ACOG.

  2. Poulton A., Hui L. Noninvasive prenatal testing: an overview. Australian Prescriber. 2025;48:47–53.

  3. National Institute for Public Health and the Environment, Netherlands. NIPT available as standard option for all pregnant women from 1 April.

  4. UZ Brussel. NIP test — reimbursement under Belgian national health insurance.

  5. NHS. Screening for Down’s syndrome, Edwards’ syndrome and Patau’s syndrome.

  6. Haute Autorité de Santé, France. Cell-free DNA tests integrated into trisomy 21 screening.

  7. Gemeinsamer Bundesausschuss, Germany. Schwangerschaft und Mutterschaft: NIPT coverage in individual situations.

  8. Federal Office of Public Health, Switzerland. The compulsory health insurance system, 2025.

  9. UnitedHealthcare. Cell-Free Fetal DNA Testing — Commercial and Individual Exchange Medical Policy, effective 1 July 2026.

  10. Claudel N. et al. Non-invasive cell-free DNA prenatal screening for trisomy 21 as part of primary screening strategy in twin pregnancy. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 2024;63(6):807–814.

news_image_2

Жаңалық

Вт 11.08.2026
INVIVO сізге жақындай түсуде

Көкшетау мен Атыраудағы жаңа қабылдау пункттері – денсаулыққа қамқорлық жасау оңай әрі жайлы болуы үшін

Денсаулыққа қамқорлық қарапайым нәрселерден – қажетті талдауларды жақын жерде, ыңғайлы уақытта және жайлы жағдайда тапсыру мүмкіндігінен басталады.

Сондықтан INVIVO өз пациенттеріне жақындай түсуді жалғастыруда. Тамыз айында біз Көкшетау мен Атырауда мешіттер жанынан жаңа қабылдау пункттерін аштық.

Бұл – біздің желіміз үшін жаңа формат, оның негізінде қарапайым идея жатыр: әрбір адамға өз денсаулығына қамқорлық жасау ыңғайлы болуы тиіс.

Сіздің қалауыңызды ескеретін жайлылық

Медициналық процедуралар кезінде жайлылық әр адам үшін әртүрлі болатынын білеміз. Біреу үшін құпиялылық ерекше маңызды болса, енді кейбіріне тыныш жағдай маңызды, ал кейбір адамдар үшін жеке, мәдени немесе діни қалауларының маңызы бар. Біз бұл таңдауға ұқыптылықпен қарағымыз келеді. Бұл ретте ең бастысы тұрақтылық: INVIVO-ның жаңа пункттері бірыңғай медициналық стандарттар бойынша жұмыс істейді және жынысына, ұлтына, дініне немесе наным-сеніміне қарамастан барлық клиенттер үшін ашық.

Көкшетаудағы жаңа INVIVO пункті

2026 жылдың 10 тамызынан бастап Сізді мына мекенжайда күтеміз:

Көкшетау қ., Нұрсұлтан Назарбаев даңғ., 6/1, мешіт ғимаратында

Мұнда жалпы қан талдауына, биохимиялық зерттеулерге, ИФТ және ПТР-ға қан тапсыруға, гемостаз зерттеулерінен өтуге, цитологиялық зерттеулерге материал және басқа да зертханалық талдаулар тапсыруға болады. Сондай-ақ гинекологиялық және урологиялық жағындылар тапсыруға болады. Гистологиялық зерттеулерге материал алуды дәрігер жүргізеді.

Жұмыс кестесі:
Дүйсенбі – жұма: 07:30–15:30
Сенбі: 08:00–13:00
Жексенбі: демалыс

Енді INVIVO Атырауда

2026 жылдың 15 тамызынан бастап жаңа қабылдау пункті Атырауда да жұмыс істейді:

Атырау қ., Ахмедьяров көш., 5, мешіт ғимаратының жанында

Пунктте жалпы қан талдауына, биохимиялық зерттеулерге, ИФТ және ПТР-ға қан тапсыруға, гемостаз зерттеулерінен өтуге, цитологиялық зерттеулерге материал және басқа да қолжетімді зертханалық талдаулар тапсыруға болады.

Жұмыс кестесі:
Дүйсенбі – жұма: 07:30–15:30
Сенбі: 08:00–13:00
Жексенбі: демалыс

Денсаулыққа қамқорлық жасау ыңғайлы болуы тиіс

Біз үшін бұл пункттердің ашылуы – зертханалық диагностиканы адамдарға жақындатудың тағы бір жолы. Біз талдау тапсыру үшін барлық кедергілер мен жайсыздықсыз, өзіңізге қамқорлық жасаудың қалыпты әрі қарапайым бөлігі болғанын қалаймыз. Жақын жерде қажетті зертханалық қызметтерді алуға, өзіңізді жайлы сезінуге және Сіздің жеке қалауыңызға құрметпен қарайтынына сенімді болуға мүмкіндік беретін орын болғанын қалаймыз.

INVIVO – денсаулыққа Сіздің таңдауыңызбен құрметпен қарау

news_image_3

Жаңалық

Чт 06.08.2026
INVIVO Астанада қабылдау пункттерінің желісін кеңейтуде

2026 жылғы 4 тамыздан бастап INVIVO зертханасы филиалдық желісін кеңейтуді жалғастырып, Астана қаласында жаңа қабылдау пункттерін ашуда.

«Қолданыстағы медициналық орталық базасында қабылдау пунктін ашу» жобасы аясында N&B CLINIC ASTANA медициналық орталығының базасында жаңа пункт өз жұмысын бастады.

Енді елорда тұрғындары INVIVO зертханалық диагностика қызметтерін екі мекенжай бойынша пайдалана алады:

📍 Қазыбек би көшесі, 9/2, н/п 4
📍 Биржан сал көшесі, 3/1

Жаңа қабылдау пункттерінің ашылуы сапалы зертханалық диагностиканы елорда тұрғындары үшін одан әрі қолжетімді етуге мүмкіндік береді.

N&B CLINIC ASTANA медициналық орталығында тұрақты пациенттер легі бар алты маман қабылдау жүргізеді:

  • 2 дәрігер-гинеколог;
  • 2 ЛОР дәрігері;
  • педиатр;
  • дерматокосметолог.

Қолданыстағы медициналық орталықтардың базасында қабылдау пункттерін ашу жобасы INVIVO зертханасының желіні дамыту және Қазақстан тұрғындары үшін заманауи зертханалық қызметтердің қолжетімділігін арттыру стратегиясының бір бөлігі болып табылады.

Желінің кеңеюі пациенттерге зертханалық қызметтерді үйіне жақын жерде және ыңғайлы жерде алуға мүмкіндік береді.

news_image_4

Жаңалық

Пт 10.07.2026
Меморандумға қол қою бизнес пен академиялық қауымдастық арасындағы өзара ынтымақтастықты нығайтуға бағытталған маңызды қадамға айналды

«INVIVO» ЖШС мен әл-Фараби атындағы Қазақ ұлттық университеті ғылым, білім беру, медициналық технологиялар және инновациялар саласындағы бірлескен жобаларды дамытуға бағытталған ынтымақтастық туралы меморандумға қол қойды.

Құжат ғылыми-практикалық кластер қалыптастыру және жаңа буын мамандарын даярлау мақсатында INVIVO компаниясының практикалық тәжірибесі мен еліміздің жетекші жоғары оқу орындарының бірі саналатын университеттің ғылыми-білім беру әлеуетін біріктіруді көздейді.

Ынтымақтастық аясында тараптар бірнеше негізгі бағытты дамытуды жоспарлап отыр. Медициналық мамандықтар бойынша білім алып жатқан студенттер INVIVO Орталық зертханасында тәжірибеден өтуге, заманауи зертханалық үдерістермен және инновациялық шешімдермен, соның ішінде диагностикада жасанды интеллектті қолдану мүмкіндіктерімен танысуға мүмкіндік алады. Сонымен қатар Pathology AI цифрлық патоморфология технологиясы бойынша таныстырылым сессиялары мен практикалық сабақтар өткізу қарастырылған.

Ғылыми-зерттеу инфрақұрылымын дамытуға ерекше назар аударылады. Тараптар медициналық деректерді өңдеуді жеделдету және цифрлық медицина саласындағы озық ғылыми жобаларды дамыту мақсатында әл-Фараби атындағы ҚазҰУ базасында Pathology AI технологиясын пайдалана отырып, зерттеу хабын құру мүмкіндігін қарастыруда.

Тағы бір маңызды бағыт – денсаулық сақтау саласы үшін IT-мамандарды даярлау. Студенттер заманауи HealthTech шешімдерін, мобильді қосымшалар мен медицинаға арналған цифрлық сервистерді әзірлеуге қатысатын Siroca Technology және Qomek Kazakhstan компанияларында тәжірибеден өте алады.

«INVIVO» ЖШС Бас директоры Роман Чернов:

«Әл-Фараби атындағы ҚазҰУ-мен ынтымақтастық біз үшін Қазақстанның денсаулық сақтау жүйесі мен медициналық ғылымының болашағына салынған инвестиция болып табылады. Бүгінде академиялық білім, практикалық тәжірибе және заманауи технологиялар тоғысатын алаңдарды қалыптастыру аса маңызды. Біз бірлескен білім беру және ғылыми-зерттеу жобаларында, сондай-ақ медициналық диагностиканың сапасын жаңа деңгейге көтеруге қабілетті жасанды интеллект негізіндегі шешімдерді дамытуда зор әлеует көріп отырмыз. Біздің серіктестігіміз жоғары білікті мамандарды даярлауға және маңызды инновациялық бастамаларды жүзеге асыруға берік негіз болады деп сенемін», – деп атап өтті.

Меморандумға қол қойылуы бизнес пен академиялық қауымдастық арасындағы өзара ынтымақтастықты нығайту жолындағы маңызды қадам болды. INVIVO медициналық технологияларды дамытуға, денсаулық сақтау саласын цифрландыруға және сала үшін кәсіби кадрларды даярлауға бағытталған жобаларды белсенді түрде қолдауды жалғастыруда.

Компанияның дамуына үлес қосып, INVIVO-ның алға жылжуына қолдау көрсетіп жүрген барлық серіктестеріміз бен әріптестерімізге алғысымызды білдіреміз.

news_image_5

Жаңалық

Пн 01.06.2026
Глаукоманы емдеудегі заманауи тәсілдер

21 мамыр күні INVIVO «Глаукоманы емдеудің кешенді тәсілі: гипотензивті терапия + нейропротекция» тақырыбында ғылыми-тәжірибелік конференция өткізді.

Іс-шараға глаукоманы диагностикалау мен емдеудің заманауи тәсілдеріне қызығушылық танытқан 35 дәрігер офтальмологтар қатысты. Конференция барысында пациентті емдеудің өзекті мәселелері, заманауи терапия схемалары, сондай-ақ көру функцияларын сақтау мен пациенттердің өмір сапасын арттырудағы нейропротекцияның маңызы жан-жақты талқыланды.

Конференция спикері медицина ғылымдарының докторы, жоғары санатты дәрігер, офтальмология саласының танымал сарапшысы Жуматаева Зауре болды. Баяндама қатысушылардың үлкен қызығушылығын тудырып, клиникалық жағдайларды талқылаумен және кәсіби тәжірибе алмасумен қатар жүрді.

Спикер сапалы әрі уақтылы зертханалық диагностиканың маңыздылығына ерекше тоқталды. Жуматаева Зауре дәрігерлерге пациенттерді INVIVO зертханасына жолдауды ұсынып, сервистің жоғары деңгейін, зерттеулердің дәлдігін және нәтижелердің сенімділігін атап өтті. Сонымен қатар, баяндама аясында жоспарлы операцияға дайындық үшін қажетті зертханалық зерттеулер тізімі таныстырылды.

Сондай-ақ INVIVO зертханасының ішкі және сыртқы сапа бақылау жүйесіне ерекше көңіл бөлетіні, заманауи жабдықтар мен халықаралық зертханалық диагностика стандарттарын қолданатыны атап өтілді. Бұл зерттеу нәтижелерінің жоғары нақтылығын қамтамасыз етіп, дәрігерлер қауымдастығы тарапынан сенімді арттырады.

Конференция достық әрі кәсіби атмосферада өтті. Қатысушылар тәжірибе алмасып, пациенттерді емдеудің өзекті мәселелерін белсенді түрде талқылады.

Іс-шара соңында спикер жаңа форматтағы конференцияны ұйымдастырғаны үшін INVIVO командасына алғысын білдірді.

left_arrow
rigth_arrow
Барлығын көруslider_arrow

«INVIVO» медициналық зертханасы

бұл анализ жасау процесінде ғана емес, сонымен қатар постаналитикалық кезеңде инновациялық әдістерді қолданатын жоғары технологиялық зертхана.

Біздің Компанияның миссиясы – Қазақстанның барлық аймақтарында сапалы зертханалық қызметтерді қолжетімді бағамен көрсету.

Мақсат – дәрігерлерге дұрыс диагноз қойып, тиімді ем тағайындауға көмектесу.

Толығырақ

1202

зерттеу түрлері

236

Қазақстан бойынша қабылдау пункттері

19 жыл

табысты жұмыс

11 млн

Жыл сайын 11 000 000-нан астам талдау

go top